Структура на кожата от иглолистни иглолистни влакна. Анатомичната структура на иглолистния лист. Подробности за любопитните

Към категория: Анатомия на растенията

Иглолистни листа

Листа от много иглолистни дърветаживеят няколко години. Те са приспособени към недостатъчно водоснабдяване, особено през зимата, и екстремни колебания на летните и зимните температури. Следователно листата на повечето иглолистни дървета имат ксероморфна структура: те са твърди, малки, с малка изпарителна повърхност. С анатомична структураиглолистни листа могат да бъдат намерени на примера на бор.

Структурата на листата (иглите) на белия бор (Pinus sylvestris L.)

При белия бор твърдите игловидни листа (иглички) са разположени по двойки върху скъсени леторасти.

Иглите се фиксират с алкохол, който частично разтваря съдържащата се в тях смола. За да се улеснят напречните сечения, двойки игли се захващат между парчета сърцевина от бъз или се забиват в сърцевината. Тънките срезове се третират с разтвор на флороглюцинол и солна киселина.

Ориз. 1. Напречно сечение на борови иглички (схема): ep - епидермис, y - устицата, g - хиподермис, p. К. - смола канал, п. m - нагънат мезофил, край - ендодерма, p.p - проводим сноп, т.е. трансфузионна тъкан, ксилема, fl - флоема, склеренхим

Напречният разрез на листа има полукръгла форма (фиг. 89). Отвън е епидермисът с дебела кутикула. Клетките на епидермиса са почти квадратни. Външните, страничните и вътрешните стени на клетките са силно удебелени, в най-старите листа те често се вдървеняват. Тесни канали, подобни на прорези, се простират от малка заоблена вътрешна кухина до ъглите на клетката. Под епидермиса има хиподермис, състоящ се от един, а в ъглите - от два или три слоя влакна с удебелени вдървесени стени.

Устицата са разположени по цялата повърхност на листа. Техните защитни клетки са разположени на нивото на хиподермата, под перистоматните клетки. Перистоматните клетки са много големи, със силно удебелени външни стени. Стените на предпазните и перистоматните клетки на удебелени места се вдървеняват. Устичната цепнатина води до устната въздушна кухина, заобиколена от мезофилни клетки.

Ориз. 2. Част от напречното сечение на борови иглички: ep - епидермис, h. до. - затварящата клетка, около. до. - перистоматална клетка, пд. n - подустна кухина, g - хиподерма, п. K. - канал за смола, напр. К. - епителни клетки, склеренхим, п. m - нагънат мезофил, край - ендодерма с нишестени зърна, c.t. p. - трансфузионна паренхимна клетка с нишестени зърна, c. t. - трансфузионна трахеидна клетка с оградени пори, I - ядро, chl - хлоропласти

Мезофилът е хомогенен, нагънат. Гънките възникват в резултат на врастване на вътрешните слоеве на черупката в клетъчната кухина, която в същото време придобива лопатова форма. Поради гънките се увеличава повърхността на стенния слой на цитоплазмата, който съдържа хлоропласти. Мезофилните клетки са плътно свързани, междуклетъчните пространства между тях са много малки.

В мезофила, непосредствено под хиподермата или малко по-дълбоко, се намират шизогенни смолисти канали. Те минават покрай листа и завършват сляпо близо до върха. Отвън каналът за смола има облицовка от дебелостенни невдървесни влакна. Отвътре е облицована с тънкостенни живи епителни клетки, които отделят смола.

Провеждащата система е представена от два странични затворени снопа, разположени в центъра на иглите под ъгъл една спрямо друга. Ксилема, състояща се от трахеиди с тесни кухини, е обърната към плоската страна на листа, докато флоемата е обърната към изпъкналата страна. Така плоската страна на иглите морфологично е горната страна, а изпъкналата страна е морфологично долната страна на листа.

Отдолу, между сноповете, има нишка от влакна с дебели, леко вдървесени стени. Провеждащите снопове и съседните механични елементи са заобиколени от трансфузионна тъкан, която се състои от два вида клетки. Близо до ксилема клетките са малко удължени, в тях няма съдържание, вдървесените им стени имат оградени пори. Тези клетки се наричат ​​трансфузионни трахеиди. Останалите клетки са живи, паренхимни, тънкостенни. Те съдържат смолисти вещества, често в тях се срещат нишестени зърна. Трансфузионната тъкан изглежда участва в движението на вещества между проводящите снопове и мезофила.

Провеждащите снопчета, заедно с околната трансфузионна тъкан, са отделени от мезофила чрез ендодермата, която представлява едноредов слой от паренхимни клетки с петна от Каспари по радиалните стени.

Упражнение.
1. При малко увеличение на микроскопа начертайте схема на структурата на листа, като отбележите епидермиса с устици, хиподермис, нагънат мезофил, смолистни канали, ендодерма, съдови снопове, механични влакна и трансфузионна тъкан.
2. При голямо увеличение скицирайте зона от игли с епидермис, хиподермис, нагънат мезофил, смолист канал и ендодерма с петна от Каспари върху

В допълнение към бора, нагънати мезофилни и смолни канали се срещат в смърч (вид Picea), кедър (вид Ced-rus), чиито листа съдържат по един проводящ сноп.

Един проводящ сноп се среща и в така наречените петиглолистни борове, например в сибирския (Pinus sibirica (Rupr.) Maug.) и уеймутския (P. strobus L.), при който съкратените издънки не раждат две игли, както при обикновения бор, но по пет наведнъж.

Листът на тиса (Taxus baccata L.) е по-широк, в него няма нагънат мезофил. От горната страна на листа клетките, носещи хлорофил, са малко вертикално удължени и по-тесни, отколкото от долната страна. Смолен канал без механична облицовка е разположен близо до флоемната част на единичен проводящ лъч, от двете страни на който има трансфузионна тъкан.

Структурата на листата (иглите) на белия бор (Pinus sylvestris L.)

При белия бор твърдите игловидни листа (иглички) са разположени по двойки върху скъсени леторасти.

Иглите се фиксират с алкохол, който частично разтваря съдържащата се в тях смола. За да се улеснят напречните сечения, двойки игли се захващат между парчета сърцевина от бъз или се забиват в сърцевината. Тънките срезове се третират с разтвор на флороглюцинол и солна киселина.

Напречният разрез на листа има полукръгла форма (фиг. 89). Отвън е епидермисът с дебела кутикула. Клетките на епидермиса са почти квадратни. Външните, страничните и вътрешните стени на клетките са силно удебелени, в най-старите листа те често се вдървеняват. Тесни канали, подобни на прорези, се простират от малка заоблена вътрешна кухина до ъглите на клетката. Под епидермиса има хиподермис, състоящ се от един, а в ъглите - от два или три слоя влакна с удебелени вдървесени стени.

Устицата са разположени по цялата повърхност на листа. Техните защитни клетки са разположени на нивото на хиподермата, под перистоматните клетки. Перистоматните клетки са много големи, със силно удебелени външни стени. Стените на предпазните и перистоматните клетки на удебелени места се вдървеняват. Устичната цепнатина води до устната въздушна кухина, заобиколена от мезофилни клетки.

Мезофилът е хомогенен, нагънат. Гънките възникват в резултат на врастване на вътрешните слоеве на черупката в клетъчната кухина, която в същото време придобива лопатова форма. Поради гънките се увеличава повърхността на стенния слой на цитоплазмата, който съдържа хлоропласти. Мезофилните клетки са плътно свързани, междуклетъчните пространства между тях са много малки.

В мезофила, непосредствено под хиподермата или малко по-дълбоко, се намират шизогенни смолисти канали. Те минават покрай листа и завършват сляпо близо до върха. Отвън каналът за смола има облицовка от дебелостенни невдървесни влакна. Отвътре е облицована с тънкостенни живи епителни клетки, които отделят смола.

Провеждащата система е представена от два странични затворени снопа, разположени в центъра на иглите под ъгъл една спрямо друга. Ксилема, състояща се от трахеиди с тесни кухини, е обърната към плоската страна на листа, докато флоемата е обърната към изпъкналата страна. Така плоската страна на иглите морфологично е горната страна, а изпъкналата страна е морфологично долната страна на листа.

Отдолу, между сноповете, има нишка от влакна с дебели, леко вдървесени стени. Провеждащите снопове и съседните механични елементи са заобиколени от трансфузионна тъкан, която се състои от два вида клетки. Близо до ксилема клетките са малко удължени, в тях няма съдържание, вдървесените им стени имат оградени пори. Тези клетки се наричат ​​трансфузионни трахеиди. Останалите клетки са живи, паренхимни, тънкостенни. Те съдържат смолисти вещества, често в тях се срещат нишестени зърна. Трансфузионната тъкан изглежда участва в движението на вещества между проводящите снопове и мезофила.

Провеждащите снопчета, заедно с околната трансфузионна тъкан, са отделени от мезофила чрез ендодермата, която представлява едноредов слой от паренхимни клетки с петна от Каспари по радиалните стени.

Метаморфоза на вегетативните органи издънка на корена на листата

корен

Микроскопска структура на корена ... На надлъжен разрез на млад растящ корен можете да видите: зоната на разделяне, зоната на растеж, зоната на засмукване и зоната на проводимост. Върхът на корена, където се намира растежният конус, е покрит с коренова шапка.
Функция на корена и коренови системи ... Основните функции на корена: закотвяне на растението в почвата, активно абсорбиране на вода от него и минерални вещества, синтеза на важни органични вещества, както и съхранението на вещества.
Събирането на всички корени на едно растение образува кореновата система.
Има два вида коренови системи - централни, при които основният корен е ясно видим, и влакнести, състоящи се от допълнителни корени.
Коренови модификации... Модифицираните корени натрупват резервни хранителни вещества – нишесте, различни захари и други вещества. Удебелените основни корени на моркови, цвекло, ряпа се наричат ​​кореноплодни зеленчуци. Допълнителните корени също се сгъстяват, както например при далията. Те се наричат ​​коренови грудки.

Бягството

В хода на еволюцията на растенията, по време на прехода им към земно съществуване, се формира вегетативен орган - издънка, която изпълнява функциите на фотосинтеза и образуване на репродуктивни структури (спорангии, шишарки, цветя и др.). Издънката е стъбло, което носи листа и пъпки.
Развитието на издънката от бъбреците ... Въздушната част на растението обикновено се състои от система от разклонени издънки. Стъблото е оста на издънката; тя свързва корените и листата. Издънките могат да бъдат едногодишни или многогодишни. Стъблата на едногодишните растения обикновено не са дървесни, на многогодишните - вдървесни. Издънката се развива от пъпката на семенния зародиш. Пъпката е рудиментарна издънка, състояща се от скъсено стъбло с рудиментарни листа. Покрит е с плътно прилепнали една към друга люспи, които го предпазват от неблагоприятни влияния.
Разграничаване на вегетативни и генеративни (флорални) пъпки. Цветята се образуват от цветни пъпки. Вегетативно - листа и издънки. Апикалната пъпка е върха на стъблото. Самият връх на стъблото се нарича конус. Главната издънка израства от апикалната пъпка, а страничните издънки от страничните.
Растенията могат да образуват пъпки на всяка част от стъблото, върху корените и дори по листата.
Разклоняващо се стъбло... В процеса на еволюцията на висшите растения са се развили следните основни методи на разклоняване: дихотомичен, или раздвоен, моноподиален, симподиален.
Дихотомично разклоняване... От върха се простират две издънки, всяка от които от своя страна поражда още две издънки и т.н. (лира, някаква папрат).
Моноподиално разклоняване... Главната ос, моноподът, има сякаш неограничен апикален растеж. Страничните оси от втори ред се простират от монопода, давайки оси от трети порядък и т.н. (много голосеменни растения).
Симподиално разклоняване... Една или повече странични издънки, образувани върху главния летораст, бързо изпреварват растежа му (круша, липа, храсти).
Форми на стъблото... Формите на леторастите са разнообразни: изправени, пълзящи, къдрави, катерещи се. Правете разлика между тревисти и дървесни стъбла, които образуват съответните жизнени форми на растенията (едногодишни и многогодишни треви, дървета и храсти).
Модификации на стъблото... Стъблото може да служи като хранилище за хранителни вещества. Същевременно се изменя, образувайки коренища, грудки, луковици и др. Коренището е силно изменен подземен летораст, който развива люспести листа и пъпки (по това се различава от корена). Върху него се образуват придатъчни корени. Луковицата се състои от силно скъсено стъбло – дъното, от което надолу се простира сноп от придатъчни корени, а съкратеното стъбло е заобиколено от видоизменени дебели листа, които образуват плътта на луковицата. Коренището, грудката и луковицата служат като органи на вегетативно размножаване.

Лист

Листът изпълнява три важни функции: фотосинтеза, изпаряване на вода и газообмен.
В листа има: листна плоча и дръжка. Листата, които нямат дръжка, се наричат ​​приседнали.
Според формата на листната плоча се разграничават листата: заоблени, копиевидни, сърцевидни, бъбрековидни, стреловидни и др.
Листата са разделени на прости и сложни. Обикновен листсъстои се от дръжка и листно острие; сложни листаимат няколко листни плочи, разположени на една дръжка. Обикновените листа могат да бъдат цели и на дялове. Много дървета (бреза, липа) имат цели листа. При лопатите листа острието има разрези, които го разделят на остриета (клен, дъб). Сложните листа са длановидни, тройни и перести. При последния листните остриета са прикрепени по цялата дължина на дръжката. Те са два вида: перести и перести. Двойно закрепените завършват с чифт листни плочи (грах); перести - с един лист (планинска пепел, ясен, малина).
Прости и сложни листа са подредени по стъблата в определен ред. Следващото местоположение се характеризира с факта, че листата седят на стъблото един по един, редувайки се един с друг (бреза, ябълка, роза). При противоположното разположение листата се поставят на две една срещу друга, при навита се прикрепят към стъблото на снопове - навивки.

Структура на листата... Листната плоча е покрита с кожа. От долната страна на листа има устни клетки, които ограничават устицата. Под кожата се намират клетките на пулпата на листата – колонна и гъбеста тъкан. Листната тъкан също е представена от система от проводящи снопове - вени. Чрез тях водата, минералните елементи и образуваните в корените вещества се доставят до листата. Веществата, образувани в процеса на фотосинтезата, се пренасят от листата към стъблото към пъпките и корените. Разграничаване на мрежесто (най-често срещано в двусемеделните), успоредно (при едносемеделни треви, острица) и дъгообразно (например при момина сълза) жилкиране.
Изпаряване на вода от листата ... Изпаряването насърчава движението на водата и разтворените в нея вещества от корените към листата. Интензивността на изпаряване се регулира от устицата. Светлината улеснява отварянето на устицата, на тъмно те са затворени. Устицата също се затварят в средата на деня, при силна жега.
Модификации на листата ... В процеса на еволюция листата придобиха допълнителни функции, във връзка с които се промениха. външен вид... Например, при кактус, берберис, листата са се превърнали в тръни. При граха листата са се променили в кичури, чрез които растението се прикрепя към опората. В люспестите листа на луковицата (например лук) тънките люспи играят защитна роля, а сочните люспи, богати на хранителни веществаслужат като органи на резервата.

Сърцевината на иглолистните дървета (бор) има закръглена форма с неправилни радиални израстъци. Състои се от доста големи паренхимни клетки под формата на полиедри с тънки вдървесени стени; при старите дървета тези клетки са мъртви, техните кухини са пълни с въздух. Ядрото е заобиколено от елементите, образувани през първата година на растеж, които съставляват основната дървесина. Ядрото, заедно със съседната първична дървесина, се нарича сърцевинна тръба. Иглолистната дървесина се отличава със своята сравнителна простота и правилна структура. Състои се само от два основни елемента: проводящите и механичните функции тук се изпълняват от трахеидите, а съхранението - от паренхимните клетки. На фиг. 16 е показана триизмерна диаграма на микроскопичната структура на типична иглолистна дървесина - бор.

Трахеидите са основният елемент на иглолистната дървесина. Те заемат над 90% от общия обем на дървесината. Трахеидите имат формата на силно удължени вретеновидни клетки (влакна) с удебелени вдървесени стени и косо изрязани краища. В напречно сечение трахеидите са разположени в правилни радиални редове. Формата на трахеидите в напречно сечение е близка до правоъгълна. Трахеидите са мъртви елементи; в ствола на растящо дърво само новообразуваният (последният) годишен слой съдържа живи трахеиди, чието отмиране започва през пролетта, постепенно се увеличава към есента, а до края на зимата всички трахеиди от последния годишен слой умират .

Ориз. 16. Схема на микроскопичната структура на боровата дървесина: 1 - годишен слой; 2 - лъч на сърцевината; 3 - път на вертикална стъпка; 4 - ранни трахеиди; 5 - късни трахеиди; 6 - оградена пора; 7 - радиални трахеиди; 8 - многоредова греда с хоризонтален ход от смола.

В рамките на един годишен слой трахеидите на ранната и късната зони са много различни една от друга. Ранни трахеиди. образувани в началото на вегетационния период, изпълняват проводими функции (проводят вода), поради което имат широка вътрешна кухина и тънки стени с много пори. Ранен дявол размер id в радиална посока е по-голям, отколкото в тангенциалната; краищата на трахеидите са леко заоблени. Късните трахеиди, отложени от камбий през втората половина на вегетационния период, са механични елементи, поради което стените им са силно удебелени поради рязко намаляване на вътрешната кухина; краищата на късните трахеиди са силно заострени (фиг. 17).
Ориз. 17. Трахеиди и медуларни лъчи: а-ранна дървесина; б - късно; борови трахеиди отгоре; медуларни лъчи в радиален разрез под микроскоп (отдолу); вляво - борове; на дясно -ела; 1 - лъчеви трахеиди с малки оградени пори; 2 - паренхимни клетки с прости пори (големи при бор и малки при ела) Между типично ранните трахеиди в началото на годишния слой и типично късните трахеиди в края на слоя има няколко реда трахеиди, които заемат междинно положение между ранните и късните трахеиди. Такъв слой от междинни трахеиди се наблюдава при борова и лиственица. Радиалната ширина на ранните борови трахеиди е средно 40 μ, на късните - 20 μ; дебелината на стената на ранните трахеиди е 2 μ, на късните - от 3,5 до 7,5 μ. Ширината на ранните трахеиди в смърча от Архангелска област е средно 45 μ, на късните - 22 μ; ранна дебелина на трахеалната стена id около 3 μ, късно - около 5 μ. Дължината на боровите трахеиди варира от 2,1 до 3,7 mm, на смърчовите трахеиди - от 2,6 до 5 mm; дължината на късните трахеиди е с около 10% по-дълга от ранните. При повечето от иглолистните ни дървета стените на трахеидите са гладки и само при тиса имат ясно видими спирални удебеления. Дебелината на черупките на боровите трахеиди при преминаване към късната зона първо се увеличава, достигайки максимум, а след това намалява близо до границата на годишния слой. Така най-дебелостенните трахеиди се намират не на границата на годишните слоеве, а в третата му четвърт. Характерна особеност на трахеидите са оградените пори, разположени предимно по радиалните стени в краищата на трахеидите, с които всяка трахеида се вклинява между съседни, образувайки плътно съединение. По стените на ранните трахеиди присъстват типични пори с ресни; късните трахеиди имат по-малки пори и много по-малко пори. На една ранна борова трахеида има средно 70 пори, на една късна трахеида само 17 пори; на трахеидите те изяждат съответно 90 и 25, на трахеидите на европейска лиственица - 90 и 8 пори. Диаметърът на оградените пори в различните скали варира от 8 до 31 μ, диаметърът на отвора е от 4 до 8 μ. По дяволите мембрана на порите При иглолистните видове в периферната неудебелена част има малки проходни перфорации с овална или кръгла форма, които улесняват комуникацията между трахеидите.При отклоняване на мембраната на една или друга страна торът затваря отвора на порите, т.к. в резултат на което преминаването на водата през него е много затруднено. В плътната и зряла иглолистна дървесина ограничените пори по същество са изключени от действие. и следователно такава дървесина става непроницаема за вода.

Общият брой на ресни пори в ранната смърчова дървесина има тенденция да се увеличава в посока от кората към сърцевината и обратно в елата. Въпреки това броят на затворените пори в дървесината и на двата вида нараства в посока от кората към сърцевината, като най-рязкото, рязко увеличаване на броя им се наблюдава при превръщането на беловината в зряла дървесина. В същото време беше отбелязано, че в късните трахеиди на боровата ядка има значително по-малко затворени пори, отколкото в ранните (според някои данни 8 пъти), поради което късната зона на годишните слоеве е импрегнирана с антисептици по-добри от ранния. Размерите на трахеидите и дебелината на стените им в същия ствол се увеличават в посока от ядрото към кората до определена възраст (различна при различните породи), след което остават непроменени или малко намаляват. Диаметърът на ранните борови трахеиди достига максимум на 40-годишна възраст и остава почти непроменен в бъдеще.

По височината на ствола при зрелите дървета дължината и ширината на трахеидите в един и същ годишен слой постепенно се увеличават от основата на ствола към короната, а в рамките на короната те бързо намаляват с приближаването им до върха; дебелината на стените на трахеидите, напротив, първо намалява, а в областта на короната отново леко се увеличава. В клоните трахеидите са по-малки, отколкото в ствола; клоните, които се простират от ствола, където трахеидите са по-дълги, също имат по-дълги трахеиди. Условията на отглеждане влияят върху размера на боровите трахеиди в Брянска област, оказа се, че най-големите ранни трахеиди и най-дебелите късни трахеиди се наблюдават при средни условия на растеж, оптимални за бор (I-II бонитет); подобряването (bonitet Ia) и влошаването (bonitet IV) на условията на отглеждане са придружени от намаляване на размера на ранните трахеиди и дебелината на стените на късните трахеиди. Условията на растеж влияят основно върху дебелината на стената на късните трахеиди. а дебелината на стената на ранните трахеиди остава почти непроменена.

Паренхимните клетки в дървесината на всички иглолистни дървета изграждат сърцевините лъчи, смолистите проходи (при някои иглолистни дървета) и при някои видове дървесния паренхим. Сърцевите лъчи на иглолистните дървета са много тесни (едноредови в напречно сечение), във височина се състоят от няколко реда клетки. При бор, кедър, лиственица и смърч сърцевините лъчи се състоят от два вида клетки: горните и долните редове по височината на лъча са представени от хоризонтални (или лъчеви) трахеиди с малки ограничени пори и характерно удебеляване на стените в някои иглолистни дървета; вътрешни, т.е. средни по височина, редове се състоят от паренхимни клетки с прости пори (виж фиг. 17). Ядрените лъчи на ела, тис и хвойна се състоят само от паренхимни клетки. Паренхимните клетки на лъчите на бора и кедъра са снабдени с една или две големи прости пори, докато в останалите наши иглолистни дървета тези клетки имат от три до шест малки прости пори. Бор, кедър, лиственица и смърч, освен едноредови греди, имат и многоредови, по които преминават хоризонтални смолни проходи. Лъчевите трахеиди са мъртви елементи, паренхимните клетки на лъча остават живи в цялата беловина, а понякога и в ядрото, тоест в продължение на 20-30 години.

При растящо дърво, по протежение на сърцевинните лъчи, движението на хранителните вещества и водата става в хоризонтална посока през вегетационния период; през периода на покой те съхраняват резервни хранителни вещества. Вода с разтворен натриев фосфат, съдържащ радиоактивния изотоп на фосфора P 32, преминава през сърцевините на иглолистните и широколистните видове.

Смолистият канал е пълен със смола, тесен, дълъг междуклетъчен канал, образуван от паренхимни клетки. Бор, смърч, лиственица и кедър имат смолни канали (вертикални и хоризонтални) от нашите иглолистни дървета; редица други иглолистни дървета (ела, тис, хвойна) нямат канали за смола в дървесината.

Ориз. 18. Вертикални проходи от смола върху напречно сечение от борова и лиственица: а - в борова дървесина, освободена от смола: б - в борова дървесина, запълнена със смола; в - в лиственица: 1 - облицовъчни клетки; 2 - мъртви клетки; 3 - клетки на придружаващия трансфер; 4-канален ход; 5 - трахеиди; 6 - ядрена греда.

Вертикалните смолистни канали в бора са образувани от три слоя дървесни паренхимни клетки: вътрешен слой; пръстен от мъртви клетки и външен слой. Вътрешният слой, или епителът, на канала от борова смола се състои от облицовъчни клетки под формата на тънкостенни мехурчета, които излизат в канала на смолния канал на различна дълбочина. При запълване на канала със смола под високо налягане те стават плоски, а при изпразване на канала излизат в канала, докато влязат в контакт един с друг (фиг. 18). Клетките на боровата обвивка имат тънки целулозни стени и са изпълнени с плътна гранулирана протоплазма с голямо ядро; именно тези клетки отделят смола. При смърч и лиственица обвивката на облицовъчните клетки се уплътнява и вдървеснява, в резултат на което те вероятно губят способността си да изстискват смолата от хода. Пръстен от мъртви клетки, лишени от протоплазма и изпълнен с въздух, заобикаля епитела на смолния канал.

Външният слой е представен от живи клетки на придружаващия паренхим с ядро, плътна протоплазма и резервни хранителни вещества (нишесте, масло). Дължината на облицовъчните клетки по надлъжните участъци на дървесината леко надвишава напречните размери, мъртвите клетки са тесни и дълги, а придружаващите клетки са няколко пъти по-дълги от мъртвите и много по-широки от тях. Луменът (каналът) на вертикалния канал за смола в тангенциална посока обикновено съответства на четири реда трахеиди. С възрастта диаметърът на вертикалните канали за смола се увеличава в посока от сърцевината към кората. В дървесината от сибирска лиственица вертикалните канали от смола се образуват само от един ред клетки за облицовка; няма слой от мъртви клетки, а придружаващите клетки са единични или липсват. В случай на повреда на растящо дърво, броят на пасажите за смола може да се увеличи. Хоризонталните канали от смола минават по протежение на медуларните лъчи (фиг. 19) и обикновено се образуват само от два слоя клетки: епител и слой от мъртви клетки.

Дължината на хоризонталните проходи се увеличава с възрастта, тъй като дървото и ликът растат; външният им край, разположен в лича, е затворен от пролиферацията на облицовъчните клетки. Диаметърът на хоризонталните канали за смола е средно 2,5-3 пъти по-малък от диаметъра на вертикалните канали. За бор диаметърът на хоризонталните проходи е 36-48μ, за сибирски кедър 48-64μ, за смърч 20-32μ, за лиственица 24-48μ; на 1 mm 2 от повърхността на тангенциалния участък при бор, смърч и кедър има от един до три, а при лиственица от един до четири смолни прохода. Хоризонталните канали за смола се пресичат с вертикалните (виж фиг. 19), образувайки единна смолистна система.

Ориз. 19. Смоловидни канали и камбиеви клетки: а - хоризонтален канал за смола в сърцевинната греда на бор; b - свързване на вертикални и хоризонтални проходи от смола върху тангенциалния участък на дървото; в - формата на камбиевите клетки (диаграма); 1 - облицовъчни клетки; 2 - мъртви клетки; 3 - хоризонтален канал за движение; 4 - вертикален ходов канал; 5 -форма на камбиеви клетки на тангенциален разрез (еднонаклонен и фронтон); 6 - на радиалната; 7 - в напречни сечения.

Броят на връзките между вертикалните и хоризонталните линии достига няколко стотин в 1 cm 3. От тази система от свързани смолистни канали се изключват пасажите на ядрото, които престават да функционират, тъй като живите клетки умират; каналите на проходите в бора са запълнени с израстъци на облицовъчни клетки. Въпреки това, в сърцевината на сибирската лиственица голям брой канали от смола остават отворени (каналите им не са запълнени).

Дървесният паренхим не е широко разпространен в иглолистните дървета. Паренхимните клетки, малко удължени по дължината на ствола, често са свързани в доста дълги редове, които минават успоредно на оста на ствола в дървесината. Сред нашите иглолистни дървета борът и тисът нямат дървесен паренхим. Приблизителното съдържание на различни елементи в иглолистната дървесина е дадено в табл. 5.

Таблица 5. Съдържание на различни елементи в иглолистната дървесина.