Objavia sa gény zdedené po rodičoch. Sedem vecí, ktoré sa geneticky prenášajú na deti iba od otcov. Genetické choroby, ktoré sa dedia. Lekárske genetické vyšetrenie

Tento stav spôsobuje problémy so srdcom už v ranom veku. Ošetrujúci lekár 40-ročného muža pri pohľade na jeho testy mal podozrenie, že vysoký cholesterol môže byť podmienený geneticky.

Dozvedel sa, že niektorí z jeho príbuzných zomreli pred 50. rokom života.

Vďaka analýze sa podarilo zachrániť 3-ročnú dcéru páru, ktorá mala mať druhý deň operáciu očí. Ukázalo sa, že zdedila tento neduh a operáciu zrušili.

Otec aj dcéra dostávali individuálne liečebné režimy, ktoré im umožnia žiť oveľa dlhšie ako ich príbuzní s hypercholesterolémiou.

Do konca života budú musieť dodržiavať prísnu diétu a užívať určité lieky. Ich životy sú však mimo nebezpečenstva!

Tu je ďalších sedem genetických vlastností, ktoré deti dedia predovšetkým po svojich otcoch:

1. Riziko srdcových chorôb

Vedci z univerzity v Leicesteri zistili, že u mužov prenášajúcich určitý typ chromozómu je o 50% pravdepodobnejšie, že budú trpieť ochorením, ktoré postihuje koronárne tepny. Túto vlastnosť môžu preniesť na svojich synov.

2. Duševná choroba

Existujú duševné poruchy, ktoré sa na dieťa prenášajú najčastejšie od otca, najmä ak sa stalo rodičom v dosť neskorom veku. Medzi tieto choroby patrí schizofrénia a ADHD.

Toto riziko je možné v prípade zosnulých otcov, pretože ich DNA sa s vekom mení.

Ženy sa v porovnaní s mužmi rodia s celým súborom vajíčok. DNA, ktorú odovzdávajú svojim deťom, sa časom nemení.

3. Krivé zuby

Deti môžu tiež zdediť problémy so zubami po svojich otcoch. Je to preto, že mužské gény pre tvar čeľuste a zdravie zubov sú oveľa silnejšie ako ženské gény. Kvôli nim môže dieťa dostať krivé zuby alebo slabú sklovinu.

4. Problémy s neplodnosťou

Muži, ktorí majú zlú kvalitu spermií, môžu svojich synov odmeniť rovnakým problémom. Vedci to teda tvrdia v štúdii publikovanej v časopise Human Reproduction.

Aj keď sa dvojici podarilo priviesť na svet dieťa pomocou IVF, je pravdepodobné, že synovia budú s neplodnosťou bojovať rovnako ako ich otcovia.

5. Chlapec alebo dievča?

Áno, to sú otcove gény, ktoré určujú, kto sa narodí páru - chlapcovi alebo dievčaťu. Ak chcete predpovedať pohlavie nenarodeného dieťaťa, musíte sa pozrieť na rodokmeň otca, vyplýva zo štúdie zverejnenej v časopise Science Daily.

Ak spermia otca nesie chromozóm X, potom sa v kombinácii s chromozómom X matky získa dievča. Naopak, ak sú otcove spermie nabité chromozómom Y, bude tam chlapec.

6. Farba očí

Pravdupovediac, gény oboch rodičov hrajú úlohu v tom, akú farbu očí dieťa dostane. Najčastejšie však dedí črty tváre a farbu očí po otcovi - jeho gény dominujú v génoch ženy.

7. Výška

Rast dieťaťa skutočne veľa závisí od génov, najmä otcovských. Ak je otec vysoký, potom budú vysoké aj deti, možno nie také vysoké ako otec, ak je matka nízka, ale napriek tomu.

Dúfame, že vaše deti po vás zdedia len to najlepšie! Aké vlastnosti a vlastnosti ste dostali od svojich rodičov?

Ak na svoju adresu počujete výrok ako „Ste všetci / všetci v matke“, vedzte, že ide o zámerne nepravdivé tvrdenie. V skutočnosti sme (najmä ženy) skôr ako naši otcovia, nie matky.

Okrem toho existuje predpoklad, že životný štýl otca až do okamihu počatia dieťaťa, jeho výživa a pohoda tvoria základ zdravia budúceho dieťaťa. Prečítajte si o tom, ktoré znaky sa prenášajú na dieťa od otca a ktoré od matky, si prečítajte v tomto článku.
Pamätajte, že ani pri dobrej dedičnosti by sa nemalo zabúdať na správny životný štýl. Je to on, kto nakoniec určuje, ako vyzeráte a ako sa cítite.
Najčastejšie deti dedia po rodičoch tvar špičky nosa, oblasť okolo pier, veľkosť lícnych kostí, kútiky očí a tvar brady. Pri rozpoznávaní tvárí sú tieto oblasti kľúčové, takže ľudia s rovnakými oblasťami sa nám zdajú nápadne podobní a dokonca identickí.
Ale oblasť medzi obočím sa medzi rodičmi a ich deťmi často líši.
Dcéra Reese Witherspoon zdedila po matke modré oči, tvar lícnych kostí, brady a špičku nosa.
Gény pre mamu zvyčajne tvoria 50% DNA dieťaťa a ostatných 50% pre otca. Mužské gény sú však agresívnejšie ako ženské gény, takže je pravdepodobnejšie, že sa prejavia. Takže 40% génov aktívnej matky môže byť 60% otcových.
Organizmus tehotnej ženy navyše rozpozná plod ako poloprirodzený organizmus. Aby si dieťa udržalo, musí znášať dravé otcovské gény (niekedy na úkor svojich vlastných).
Napriek tomu môžete určiť, ktoré znaky sa budú od otca prenášať na dieťa a ktoré od matky.

Pohlavie dieťaťa

Pohlavie nenarodeného dieťaťa závisí od otca. Od matky dostane dieťa vždy chromozóm X a od otca buď tiež chromozóm X (a potom bude dievča), alebo chromozóm Y (a potom bude chlapec).
Navyše, ak má muž v rodine veľa bratov, bude mať viac synov a ak bude veľa sestier, potom aj dcér. Iba u niektorých mužov obsahujú spermie približne rovnaký pomer chromozómov X a Y a rodia sa im chlapci aj dievčatá s rovnakou pravdepodobnosťou.
Chromozóm Y obsahuje oveľa menej génov ako chromozóm X a niektoré z nich sú zodpovedné za tvorbu mužských reprodukčných orgánov a produkciu spermií. Preto chlapec z väčšej časti dostane vlastnosti svojho vzhľadu od svojej matky a bude mu podobný. Pokiaľ ide o dievčatá, dostanú X chromozómy od oboch rodičov, takže ich vzhľad nebude možné vopred predvídať.

Stav zubov

Ak je otec pomerne častým návštevníkom zubných ambulancií, potom dieťa s najväčšou pravdepodobnosťou tiež často navštívi zubára. Aj keď veľkosť a tvar zubov, ako aj štruktúra čeľuste, môžu byť prenášané z ktoréhokoľvek z rodičov, dominantné sú častejšie otcove gény.
Preto, ak má otec krivé zuby, potom bude mať dieťa pravdepodobne maloklúziu.

Inteligencia

Gény zodpovedné za inteligenciu sa nachádzajú na chromozóme X. Preto sú to matky, ktoré odovzdávajú svoju inteligenciu svojim synom. Dcéry dostávajú mentálne schopnosti od oboch rodičov. Dedí sa však iba až 40% inteligencie matiek, zvyšok detí dostáva v dôsledku výchovy. Preto nemôžete vynaložiť nič za namáhavú prácu na sebe.
V priemere sa IQ chlapcov líši od IQ matiek najviac o 15 bodov.

Sklon k duševným chorobám

S pribúdajúcim vekom sa kvalita ich spermií zhoršuje. Z tohto dôvodu môžu starší ľudia prenášať mutované gény na deti. Zvyšuje sa tak riziko duševných chorôb, autizmu, hyperaktivity, bipolárnych porúch dieťaťa. Aj deti narodené otcom vo veku 45 rokov a starším môžu byť samovražední a majú ťažkosti s učením.
V každom veku zástupcovia silnejšieho pohlavia, ktorí trpia srdcovými chorobami, odovzdávajú túto tendenciu svojim synom. A muži, ktorí trpeli neplodnosťou, a preto sa počatie uskutočňovalo umelo, prenášajú na svojho syna aj predispozíciu k tomuto problému.

Sklon k hemofílii a autizmu

Jedným z najznámejších pacientov s hemofíliou je Carevič Alexej. Vľavo na fotografii je jeho prababička, anglická kráľovná Viktória, ktorá bola nosičom génu pre hemofíliu a odovzdala ho niektorým svojim deťom, vnúčatám a pravnúčatám.
Existujú choroby, ktoré sa prenášajú z matky, ale objavujú sa iba u chlapcov (u dievčat je pravdepodobnosť týchto chorôb zanedbateľná). To sa stane, ak je žena nosičom chromozómu X s chybným génom a práve tento chromozóm sa prenáša na jej syna. Na rozdiel od svojej matky má chlapec iba jeden chromozóm X, takže nemá čím kompenzovať mutovaný gén.
Medzi choroby prenášané matkou patrí hemofília (porucha krvácania) a Duchennova svalová dystrofia (progresívna svalová slabosť). Autizmus je najvýraznejší, keď sa prenáša z matky na syna.

Tendencia k telesnosti

Tendencia k nadváhe alebo naopak k harmónii sa prenáša geneticky. U niektorých ľudí je hmotnosť a šírka pásu 25% kvôli genetike, vo väčšine prípadov 40%. U ľudí bojujúcich s obezitou môžu tieto čísla dosiahnuť 75 - 80% a potom je zbavenie sa týchto kilogramov navyše problematické. Aj keď v takom prípade prinesie výsledky primeraná strava a cvičenie.
Tendencia k chudnutiu alebo obezite sa prenáša približne rovnako od oboch rodičov. V takom prípade sa predispozícia k harmónii prenáša v menšej miere ako sklon k nadváhe.
Na pôrodnú váhu dieťaťa však má vplyv iba matka. Bez ohľadu na to, aká veľká je váha otca, dieťa sa narodí štíhle, ak je žena štíhla. Ale ak je matka obézna, potom môže mať dieťa od narodenia „rezervnú zásobu“.

Rast

Na rast dieťaťa majú väčší vplyv otcovia ako matky. U vysokých mužov majú deti tendenciu byť vyššie hneď po narodení. Všeobecne platí, že 60 až 80% výšky dieťaťa určuje jeho otec a matka a zvyšok je výsledkom jeho výživy, životného štýlu a zdravia. Navyše nie všetky deti rovnakých rodičov majú rovnakú výšku: spravidla sú mladšie deti kratšie ako staršie.
Existujú 2 vzorce na určenie výšky nenarodeného dieťaťa.
Ak máte chlapca, pripočítajte si výšku otca k výške matky a potom ďalších 13 cm. Rozdelte sumu o 2 a zistíte, aký vysoký bude váš syn.
Ak máte dievča, potom pridajte výšku otca k výške matky a odčítajte 13 cm. Výsledok vydelte číslom 2 a získate približnú výšku svojej dcéry.
Zaznamenajte výšku dievčaťa v 18 mesiacoch a chlapca vo veku 2 rokov a údaje vynásobte 2. To je výška (plus alebo mínus 10 cm) vášho dieťaťa v dospelosti.

Farba očí

Hnedá farba očí je dominantou. Preto ak má jeden z rodičov (najmä otec) tmavé oči a druhý má modré alebo zelené oči, potom bude dieťa pravdepodobne hnedooké. Stále existuje šanca vidieť dieťa so svetlými očami, ale iba ak má rodič s tmavými očami recesívny gén zodpovedný za modré oči.
Modré a zelené farby očí sú recesívne, ale modrá je dominantnejšia ako zelená.
Zároveň nie je vylúčená možnosť vzhľadu hnedookého dieťaťa u modrookých rodičov.

Jamky

Dominantou sú priehlbiny na lícach. Ak ich má aspoň jeden z rodičov, potom sa s vysokou pravdepodobnosťou u dieťaťa prejavia.

Kučeravé vlasy

Kudrnaté vlasy sú veľmi pekné a veľa matiek sníva, že aj ich dieťa bude mať kučery. Avšak napriek tomu, že tendencia kudrnatosti vlasov je dominantným znakom, mať ich u jedného z rodičov nestačí.
Zjednodušená verzia schémy je nasledovná:
Ak majú obaja rodičia kučeravé vlasy, potom bude mať dieťa kučery; ak majú mama a otec rovné vlasy, potom ich bude mať rovné.
Ak má jeden z rodičov kučery a druhý má rovné vlasy, potom bude mať ich dieťa vlnité vlasy.
Zároveň platí, že ak majú obaja rodičia kučery, a v rodine mali ľudí s rovnými vlasmi, potom sa môže stať, že vlasy dieťaťa budú tiež rovné.
Bonus: ako predpovedať, aký vzhľad bude mať dieťa
Prezrite si rodinné fotografie oboch rodičov. Venujte pozornosť tomu, ktoré znaky sa u väčšiny príbuzných vždy opakujú (hrbatý nos, kučeravé vlasy, tmavá farba očí). Tieto vlastnosti sú dominantné a s najväčšou pravdepodobnosťou sa prejavia u vášho nenarodeného dieťaťa.

Čo sa dedí po rodičoch?

Text: Evgeniya Keda, konzultant - Alexander Kim, doktor biologických vied, emeritný profesor na Moskovskej štátnej univerzite

Raz bol slávny anglický spisovateľ Bernard Shaw oslovený s neobvyklou požiadavkou - fanúšik ho vyzval, aby z nej urobil dieťa. "Len si predstavte, dieťa bude rovnako krásne ako ja a také chytré ako vy!" snívala. „Madam,“ povzdychol si Shaw, „čo ak to dopadne naopak?“

Samozrejme, toto je historická anekdota. Ale určite moderná veda dokáže s vysokou pravdepodobnosťou predpovedať, čo presne sa dedí po rodičoch, čo dedí syn alebo dcéra - schopnosť matematiky alebo hudby.

Čo sa dedí: úloha chromozómov

Zo školských učebných osnov z biológie si určite pamätáme, že pohlavie dieťaťa určuje muž. Ak sa vajíčko oplodní spermiou nesúcou chromozóm X, narodí sa dievča, ak je chromozóm Y chlapec.

Je dokázané, že chromozómy X nesú gény zodpovednejšie za vzhľad: tvar obočia, tvar tváre, farba pokožky a vlasov. Je preto logické predpokladať, že chlapci s jedným takýmto chromozómom s väčšou pravdepodobnosťou zdedia vzhľad svojej matky. Dievčatá, ktoré ju dostali od oboch rodičov, však môžu byť rovnako ako matka aj otec.

Komentár odborníka: „Chromozóm X, ktorý chlapci dostávajú, je v skutočnosti iba jedným zo 46 v genetickom kóde. A všetkých 46 chromozómov má gény, ktoré sú zodpovedné za rôzne črty. Takže chlapci nemusia nutne vyzerať ako ich matky. “

S najväčšou pravdepodobnosťou sa dedia: výška, váha, odtlačky prstov, predispozícia k depresii.

S malou pravdepodobnosťou dedičnosti: plachosť, temperament, pamäť, závislosti na jedle.

Čo sa dedí: silný víťazí?

V tej istej učebnici je jasne napísané: gény sa delia na dominantné (silné) a recesívne (slabé). A každý človek má rovnako oboje.

Napríklad gén pre hnedé oči je dominantný a gén pre ľahké oči je recesívny. Hnedookí rodičia majú väčšiu pravdepodobnosť, že budú mať rovnaké tmavooké dieťa. Nemalo by sa však myslieť, že vzhľad modrookého potomka v takejto rodine je úplne vylúčený. Mama aj otec môžu niesť recesívny gén pre oči a prenášať ich v okamihu počatia. Šancí je, samozrejme, málo, ale sú. Navyše nie každý gén, ale celá skupina, je zodpovedná za každý znak na strane rodiča a kombinácie sú tu viacrozmerné.

Medzi silné, najčastejšie dedené gény, patria tmavé a kučeravé vlasy, veľké rysy tváre, mohutná brada, hrboľatý nos a krátke prstovanie. Pre dve blondínky bude batoľa pravdepodobne blondína. Ale brunetka a blondínka majú tmavú blond (priemerná farba medzi mamou a otcom). Niekedy dosť neočakávane dieťa dedí črty vzdialených príbuzných. Na tom nie je nič prekvapujúce, pravdepodobne v predchádzajúcich generáciách tieto gény prehrali v nerovnom boji, ale tu sa ukázali ako dominantné a vyhrali.

Vyzerá dieťa vôbec ako vy? Pozrieť sa na to bližšie. Možno má vašu mimiku: pri pomyslení si tiež pokrčí čelo, pri urážke mu vyčnieva pera. Povedz mi, kopíruje ťa? Áno a nie. Bolo zaznamenané, že slepé deti, ktoré nikdy nevideli svojich príbuzných, napriek tomu celkom presne opakujú svoje gestá a mimiku.
Pravdepodobne si mnohí všimli, že prvé dieťa rovnakých rodičov je pľuvajúci otec, druhé sa mimoriadne podobá mame a tretie je kópiou dedka. V tomto prípade hovoríme o štiepení génov. Prostredie a rodina sú rovnaké, ale kombinácie génov získaných súrodencami sú úplne odlišné.

Komentár odborníka: „Je nepravdepodobné, že samotní rodičia budú schopní zistiť, čo dieťa zdedí. Nie je vôbec potrebné, aby tmavovlasá mama a otec mali rovnaké tmavovlasé dieťa a svetlovlasé zase svetlovlasé. V tomto prípade má veľký vplyv genealógia osoby, história predkov na oboch stranách. Genetik to pomôže zistiť, ale bude sa musieť vážne zaoberať rodokmeňom. ““

Čo sa dedí: vzhľad dieťaťa

Rast je tiež ťažké predvídať. Ak sú rodičia veľmi vysokí, dieťa s najväčšou pravdepodobnosťou vyrastie aj z Kolomna verst. Otec je veľký a mama drobná? Dieťa sa pravdepodobne zastaví na priemere. Veľký vplyv má však aj správna detská výživa. a primeraný spánok pre dieťa, aktívne športovanie a dokonca aj klíma.

Komentár odborníka: „Ľudský rast neurčujú iba gény, ale aj mnoho ďalších faktorov. Dôležitú úlohu zohráva prostredie, v ktorom samotní rodičia vyrastali. Nemenej dôležité sú podmienky pre vývoj samotného dieťaťa. “

Čo sa dedí: postava dieťaťa

Ale toto všetko sa týka vzhľadu. A postava? Určite spája dedičnosť a výchovu. Osvojené dieťa si často osvojuje črty rodičov, ktorí ho vzali do rodiny. Skúste teda ukázať svoje najlepšie vlastnosti v komunikácii s potomkami. Dedí sa samozrejme nie podľa povahy dieťaťa. druh nervového systému. Napríklad dráždivosť a podráždenosť môžu byť spôsobené slabým typom nervového systému, jeho neschopnosťou odolávať aj najbežnejším podnetom. Ale ak tomu budú venovať pozornosť rodičia od narodenia drobcov, problém sa dá vyriešiť.

Dedia sa a majú schopnosť kresliť, tancovať, hudbu, športovať, ba dokonca aj preferovať vkus a farbu. Prečo však potom hovoria: „Príroda spočíva na geniálnych deťoch“? Áno, talent sa dá dediť, ale treba ho stále rozvíjať. A geniálni, vášniví rodičia majú často na deti príliš málo času.

Komentár odborníka: „Charakterové vlastnosti sú určené interakciou génov s typom nervového systému a vplyvom spoločnosti. Ak má jeden z rodičov vyslovené schopnosti, napríklad pokiaľ ide o umenie, s najväčšou pravdepodobnosťou ich deti zdedia. Pripravte však potenciálneho Raphaela o možnosť vziať si ceruzku a farbu a talent bude zakopaný v zemi. Akýkoľvek talent musí predovšetkým venovať pozornosť a rozvoj “.

10 znakov, ktoré sa dedia

Aký bude človek, závisí od prostredia a od dedičnosti. Genetika ovplyvňuje vývoj inteligencie. výška, váha, farba očí, schopnosť. Existujú ale aj iné, menej zrejmé, génové vplyvy.

Stres u detí. so stresom u rodičov - stáva sa to všetkým ľuďom rôzneho veku. A to, ako s tým naloží mladšia generácia, závisí od genetiky. Stres spočíva v hipokampe (časť mozgu, ktorá je zodpovedná za emócie a prechod z krátkodobej pamäte na dlhodobú). Keď človek zažije stresovú situáciu, jeho hipokampus rastie alebo sa zmenšuje. Čím viac rizikových génov človek má, tým viac sa táto časť mozgu zmenšuje. A to dáva negatívny vplyv na prežitú situáciu. Ak má človek málo rizikových génov, môže na neho stres vplývať pozitívne. Prenatálna pamäť navyše ovplyvňuje vystavenie dieťaťa stresu. Ak bola mama počas tehotenstva náchylná na stres. potom bude mať na ne dieťa predispozíciu.

Túžba po cestovaní

Niektorí ľudia sú pripravení minúť svoje posledné peniaze na šaty alebo topánky, iní sú pripravení minúť svoje posledné peniaze na cestovanie. Túžba túlať sa je zakotvená v géne DRD4-7R. Je to on, kto reguluje potrebu človeka na cestovanie. A čo je zvláštne, podľa štatistík je prítomný iba u 20% populácie.

Zdalo by sa to pri jazde autom také ťažké? Len neprebehnite cez ľudí alebo nenarazte do iných automobilov. Ale schopnosť viesť auto je spojená aj s genetikou. Vedci zistili, že vodičské schopnosti závisia od BDNF (mozgový neurotrofický faktor), ktorý je zodpovedný za pamäť, rýchlosť reakcie a ďalšiu komunikáciu medzi mozgovými bunkami.

Zlé návyky sú problémom spoločnosti akejkoľvek národnosti. To, či bude človek náchylný na drogy, závisí od 50% dedičnosti, od fajčenia - 75%. Gény navyše určujú 60%, či bude človek závislý od tabaku, a 54%, či môže prestať fajčiť.

PRAVDEPODOBNE K NÁSILIU

Agresiu u detí môžu spôsobovať vonkajšie faktory, nak a dedičnosť. Vedci z Fínska vykonali genetickú analýzu asi 900 zločincov a našli dva gény zodpovedné za agresiu. Nositelia tejto skupiny génov sú 13-krát násilnejší ako bežní ľudia.

Absolútne všetci ľudia sú leniví. Niekedy je to vhodné - koniec koncov, nie sme roboti a potrebujeme odpočinok. Niektorí ľudia sú ale lenivejší ako iní. A treba poďakovať genetike. Gény lenivosti existujú a vedci to dokázali. Zhromaždili dve skupiny potkanov - aktívnejšiu a pasívnejšiu. A potom zistili, že majú rozdiely na genetickej úrovni.

Najlepším spôsobom, ako schudnúť po pôrode a všeobecne sa dostať do formy, je rada genetika. Žiadne diéty - dôverujte dedičnosti. Všeobecné tipy na chudnutie nepomáhajú každému, ale diéty založené na genetických vlastnostiach budú určite účinné.

Vedci zistili, že hudobný vkus je čiastočne formovaný dedičnosťou. Genetika ovplyvňuje hudobné preferencie ľudí mladších ako 50 rokov o 55% a po 50 rokoch ich počet klesá na 40 a na životné prostredie má väčší vplyv.

Možno láska na prvý pohľad existuje, ale má aj odtlačok dedičnosti. Na výber partnera má vplyv skupina MHC génov (hlavný komplex histokompatibility). Vďaka nemu si vyberáme milencov s opačným MHC, čo dáva väčšie šance na zdravé deti.

Obavy detí sú založené na veku. Ak sa v útlom detstve drobky boja byť samé, potom potom, čo dieťa ide do školy a začne komunikovať s veľkým počtom ľudí, má sociálne fóbie. Niektoré obavy sa však dajú dediť. Vedci uskutočnili experiment na myšiach. Pomocou elektrického prúdu im vzbudzovali strach z vône čerešní. Potom sa pokusné myši začali množiť a ich potomkovia sa tiež obávali čerešní od narodenia.

Na základe materiálov z toptenz.net

Genetické choroby prenášané dedičstvom

Ako často po narodení dieťaťa začujeme „Dieťa má oči matky“ alebo „Dieťa zašlo za celým svojím otcom“. Sme zvyknutí na to, že geneticky rodičia odovzdávajú dieťaťu ich vzhľad, farbu očí a vlasov, materské znamienka, ba dokonca charakter a zvyky. Okrem toho však môžu rodičia na svoje dieťa preniesť veľa rôznych genetických chorôb. Nedávno sa rodičia, ktorí to s plánovaním tehotenstva myslia vážne, obrátia na genetika, ktorý im okamžite odhalí ich genetický „potenciál“. Genetik môže plne preukázať vaše genetické zdravie, navyše je genetická analýza schopná identifikovať dedičné choroby, ktoré prenášate od svojich predkov, ale ktoré sa nikdy neprejavili v procese vášho života a života vašich rodičov. V tomto článku sa budeme zaoberať dôležitosťou lekárskej genetickej diagnostiky a tiež hovoríme o najbežnejších dedičných chorobách.

Čo je to genetické dedičstvo?

Každý gén v našom tele obsahuje jedinečnú DNA - deoxyribonukleovú kyselinu. Okrem toho každý gén nesie akýsi kód pre konkrétny znak. Gény otca a matky sú spojené v pároch, zatiaľ čo jeden gén v páre môže byť supresívny (dominantný), druhý je potlačený (recesívny). Ak matka alebo otec nesú v sebe patologický gén, musí sa preniesť na dieťa. Navyše, ak je nosičom chorého génu iba matka alebo iba otec, potom je riziko v porovnaní s tým, či sú obaja rodičia nositeľom tohto chorého génu, polovičné.

V súlade s vyššie uvedeným, ak je chorý gén supresívny, potom sa u dieťaťa vyvinie dedičné ochorenie, ak je gén potlačený, potom bude dieťa jednoducho prenášačom a prenesie ho na svoje budúce deti. Navyše, ak sa v budúcnosti dopravca stretne s partnerom, ktorý je tiež iba dopravcom, šanca „odmeniť“ dieťa chorým génom je už 50%. Preto sa veľmi často niektoré choroby neprejavujú niekoľko generácií a potom sa náhle objavia.

V skutočnosti je riziko vzniku genetickej choroby u dieťaťa iba 3 - 5%. Je však potrebné poznamenať faktory, ako je zlá ekológia, nesprávna výživa, stres, hormonálne poruchy atď. - to všetko môže spôsobiť genetickú chybu.

Bohužiaľ existujú genetické choroby, ktoré sa prejavujú takmer v každej generácii, t.j. mať vždy supresívny gén. Medzi také choroby patrí cukrovka, psoriáza, obezita, hypertenzia a hypotenzia, epilepsia, schizofrénia, ateroskleróza, Alzheimerova choroba atď.

Existujú aj choroby, ktoré sa objavujú oneskorene, t.j. nie hned po narodeni, ale po 30-40 rokoch.

Dnes existuje viac ako 3 000 genetických chorôb, ktoré sa dedia a veľmi často sú to dedičné choroby, ktoré vedú k potratom v prvom trimestri. 60% spontánnych potratov možno pripísať dedičnému faktoru. Mnoho žien sa preto snaží otehotnieť už mnoho rokov, ale buď to nevyjde, alebo sa tehotenstvo vždy končí potratom. Dlhodobé vyšetrenia neprinášajú žiadne výsledky, kým žena nevyhľadá genetika.

Je potrebné poznamenať, že dedičné choroby môžu byť rôzneho typu v závislosti od typu chromozómov - recesívne, dominantné, multifaktoriálne, X-chromozomálne recesívne a chromozomálne. V súlade s tým sa choroba prejaví za určitých podmienok, napríklad ak sú oba dedičné gény recesívne alebo naopak dominantné.

Aké choroby sa dedia?

Adrenogenitálny syndróm alebo hyperandrogenizmus nadobličiek. Toto dedičné ochorenie je charakterizované skorou pubertou (6 - 8 rokov). V tomto prípade je choroba považovaná za falošný ženský hermafroditizmus, pretože je charakterizovaná absenciou menštruácie a mliečnych žliaz.

Downov syndróm je tiež vrodená dedičná porucha, ktorá sa prejaví okamžite po narodení. Vyznačuje sa zhoršeným psychickým a fyzickým vývojom.

Cystická fibróza alebo cystická fibróza - toto ochorenie je charakterizované nesprávnou funkciou žliaz vonkajšej sekrécie a vyznačuje sa zvýšeným potením, vylučovaním hlienu, ktoré sa hromadí v tele a bráni dieťaťu v raste a vývoji, zasahuje do normálneho fungovania pľúca, čo následne vedie k smrti v dôsledku zlyhania dýchania ... Táto choroba sa môže prejaviť u dieťaťa, v ktorom sú prenášačmi obaja rodičia.

Farebná slepota je porušenie farebného videnia, čiastočná farebná slepota. Najčastejšie sa prejavuje ihneď po narodení, ale stáva sa, že je získaná v procese života. V súčasnosti medicína už aktívne skúma možnosť zavedenia chýbajúcich génov do sietnice.

Hemofília je dedičná porucha charakterizovaná poruchami zrážania krvi, v dôsledku čoho existuje riziko úmrtia v dôsledku straty krvi. Krv môže vniknúť do kĺbov a vnútorných orgánov a človek nemusí mať vždy podozrenie na vnútorné krvácanie.

Hypolaktázia alebo intolerancia laktózy je ochorenie charakterizované neznášanlivosťou laktózy, mliečneho cukru nachádzajúceho sa v materskom a kravskom mlieku. Prejavuje sa vo forme hnačiek a nadúvania. Choroba sa môže prejaviť okamžite po narodení alebo počas života.

Toto je len malá časť chorôb, ktoré môžeme preniesť na svoje deti. Nezabudnite myslieť na zdravie svojho dieťaťa a zdravie jeho detí a pred otehotnením a pôrodom podstúpte lekárske genetické vyšetrenie.

Lekárske genetické vyšetrenie

Vyšetrenie sa začína konzultáciou s genetikom - zaujíma ho váš rodokmeň, s ktorým bol člen rodiny chorý, a tiež vyšetruje budúcich rodičov na vonkajšie príznaky (prejavujú sa tak niektoré genetické choroby).

Prenatálna diagnostika môže zahŕňať aj genetické vyšetrenie. V závislosti od štádia tehotenstva lekári vykonávajú amniocentézu, placentocentézu, kordocentézu a biopsiu. Tu sa na analýzu odoberajú buď bunky plodovej vody, krv z pupočníka, klky alebo choriový epitel.

Je rakovina dedičná?

Sotva existuje rodina, ktorá by v žiadnej generácii nezomrela na rakovinu. To vyvoláva oprávnenú otázku - aká vysoká je pravdepodobnosť prenosu tejto choroby na dieťa? Na túto otázku bohužiaľ stále neexistuje odpoveď. Lekári stále nemôžu pochopiť skutočnú podstatu pôvodu a vývoja tohto ochorenia, pretože okrem dedičných faktorov majú veľký význam aj vonkajšie faktory, napríklad elementárna vírusová infekcia alebo bežné imunostimulanty môžu vyvolať degeneráciu buniek. Je potrebné pripomenúť, že na vývoj tohto ochorenia môže mať vplyv všetko - genetická predispozícia, ekológia, chemická expozícia, hormóny, vírusy, žiarenie rôzneho druhu (ultrafialové, röntgenové žiarenie, mikrovlny atď.) Atď. Chrániť sa pred rakovina, vlastne pokiaľ to nie je možné.

Zhrňte

mať príbuzných, ktorí utrpeli alebo trpia dedičnou chorobou

vek nad 35 rokov

došlo k ožiareniu

blízky vzťah s manželom (čím je vzťah bližší, tým vyššie je riziko)

váš manžel už má dieťa s genetickou poruchou

neplodnosť a viacnásobné potraty

žijú v blízkosti priemyselných závodov.

Proces genetického testovania netrvá dlho. Vaša krv je dostatočná na rozbor.

Genetické choroby prenášané dedičstvom. Lekárske genetické vyšetrenie

Príčiny výskytu

Naše gény majú tendenciu nielen zhromažďovať informácie, ale ich aj meniť a získavať nové kvality. Toto je mutácia. Vyskytuje sa pomerne zriedka, asi 1 krát z milióna prípadov, a prenáša sa na potomkov, ak sa vyskytuje v zárodočných bunkách. Pre jednotlivé gény je rýchlosť mutácie 1: 108.

Mutácie sú prirodzeným procesom a tvoria základ evolučnej variability všetkého živého. Môžu byť užitočné a škodlivé. Niektoré nám pomáhajú lepšie sa prispôsobiť nášmu prostrediu a spôsobu života (napríklad opačný palec), iné vedú k chorobe.

Výskyt patológií v génoch zvyšujú fyzikálne, chemické a biologické mutagénne faktory. Niektoré alkaloidy, dusičnany, dusitany, niektoré potravinárske prísady, pesticídy, rozpúšťadlá a ropné produkty majú túto vlastnosť.

Medzi fyzikálne faktory patria ionizujúce a rádioaktívne žiarenie, ultrafialové lúče, nadmerne vysoké a nízke teploty. Biologické príčiny sú rubeola, osýpky, antigény atď.

Genetická predispozícia

Rodičia nás ovplyvňujú nielen výchovou. Je známe, že u niektorých ľudí je vyššia pravdepodobnosť vzniku určitých chorôb ako u iných v dôsledku dedičnosti. Genetická predispozícia k chorobe nastáva, ak má príbuzný genetickú poruchu.

Riziko konkrétnej choroby u dieťaťa závisí od jeho pohlavia, pretože niektoré choroby sa prenášajú iba jednou líniou. Závisí to aj od rasy človeka a od stupňa vzťahu s pacientom.

Ak sa dieťa narodí osobe s mutáciou, potom bude šanca na zdedenie choroby 50%. Tento gén sa nemusí nijako prejaviť, byť recesívny, a v prípade manželstva so zdravým človekom bude jeho šanca na prenos na potomkov už 25%. Ak však manžel vlastní aj taký recesívny gén, šanca na jeho prejavenie sa u potomkov sa opäť zvýši na 50%.

Ako identifikovať chorobu?

Genetické centrum pomôže včas odhaliť chorobu alebo predispozíciu k nej. Toto sa zvyčajne nachádza vo všetkých veľkých mestách. Pred vykonaním testov sa uskutoční konzultácia s lekárom, aby sa zistilo, aké zdravotné problémy sa pozorujú u príbuzných.

Lekárske genetické vyšetrenie sa vykonáva odberom krvi na analýzu. Vzorka sa starostlivo vyšetrí v laboratóriu na prítomnosť akýchkoľvek abnormalít. Budúce rodičia sa takýchto konzultácií zvyčajne zúčastňujú po tehotenstve. Počas jeho plánovania sa však oplatí navštíviť genetické centrum.

Dedičné choroby vážne ovplyvňujú duševné a fyzické zdravie dieťaťa a ovplyvňujú dĺžku života. Väčšina z nich sa ťažko lieči a ich prejav sa upravuje iba lekárskymi prostriedkami. Preto je lepšie sa na to pripraviť ešte pred počatím dieťaťa.

Downov syndróm

Jedným z najbežnejších genetických ochorení je Downov syndróm. Vyskytuje sa v 13 prípadoch z 10 000. Ide o anomáliu, keď človek nemá 46, ale 47 chromozómov. Syndróm je možné diagnostikovať ihneď po narodení.

Medzi hlavné príznaky patrí sploštená tvár, vyvýšené kútiky očí, krátky krk a nedostatok svalového tonusu. Ušné ušnice sú zvyčajne malé, rez očí je šikmý a lebka je nepravidelná.

U chorých detí sa pozorujú sprievodné poruchy a ochorenia - zápal pľúc, akútne respiračné vírusové infekcie atď. Môžu sa vyskytnúť exacerbácie, napríklad strata sluchu, zrak, hypotyreóza, srdcové choroby. Pri downizme sa mentálny vývoj spomaľuje a často zostáva na úrovni siedmich rokov.

Neustála práca, špeciálne cvičenia a lieky výrazne zlepšujú situáciu. Existuje veľa prípadov, keď ľudia s podobným syndrómom môžu dobre viesť samostatný život, nájsť si prácu a dosiahnuť profesionálny úspech.

Hemofília

Zriedkavé dedičné ochorenie, ktoré postihuje mužov. Vyskytuje sa raz za 10 000 prípadov. Hemofília nie je liečená a je výsledkom zmeny jedného génu na chromozóme pohlavia X. Ženy sú iba nosičmi choroby.

Hlavnou charakteristikou je neprítomnosť proteínu zodpovedného za zrážanie krvi. V tomto prípade aj menšia trauma spôsobuje krvácanie, ktoré sa nedá ľahko zastaviť. Niekedy sa prejaví až nasledujúci deň po úraze.

Anglická kráľovná Viktória bola nositeľkou hemofílie. Ochorenie preniesla na mnohých svojich potomkov, vrátane Tsarevicha Alexeja, syna cára Mikuláša II. Vďaka nej sa choroba začala nazývať kráľovskou alebo viktoriánskou.

Angelmanov syndróm

Toto ochorenie sa často nazýva syndróm šťastnej bábiky alebo petržlenový syndróm, pretože pacienti majú časté výbuchy smiechu a úsmevov a chaotické pohyby rúk. Pre túto anomáliu sú charakteristické poruchy spánku a duševného vývoja.

Syndróm sa vyskytuje raz z 10 000 prípadov v dôsledku absencie niektorých génov v dlhom ramene 15. chromozómu. Angelmanova choroba sa vyvíja iba vtedy, ak chýbajú gény v chromozóme zdedenom po matke. Ak na otcovskom chromozóme chýbajú rovnaké gény, objaví sa Prader-Williho syndróm.

Choroba sa nedá úplne vyliečiť, je však možné zmierniť prejav príznakov. Za týmto účelom sa vykonávajú fyzické procedúry a masáže. Pacienti sa nestanú úplne samostatnými, môžu si však počas liečby sami slúžiť.

15 Príznaky rakoviny Ženy väčšinou ignorujú Mnohé príznaky rakoviny sú podobné príznakom iných chorôb alebo stavov a často sa ignorujú. Venujte pozornosť svojmu telu. Ak si všimnete.

Naši predkovia spali inak ako my. Čo robíme zle? Je ťažké tomu uveriť, ale vedci a mnohí historici sa prikláňajú k názoru, že moderný človek spí celkom inak ako jeho dávni predkovia. Spočiatku.

11 divných znamení, ktoré naznačujú, že ste v posteli dobrí Tiež by ste chceli veriť, že svojmu romantickému partnerovi doprajete v posteli potešenie? Aspoň sa nechcete červenať a ospravedlňovať sa.

12 vecí, ktoré by ste si nemali kúpiť z druhej ruky Prezrite si tento zoznam vecí, ktoré by mali byť vždy nové a nikdy si ich nekupujte z druhej ruky.

10 jedál, ktoré nesmiete jesť pred intímnym rande Ak máte sexuálne rande násilím, poslednou vecou, \u200b\u200bktorú chcete, je zanechať u partnera dvojitý dojem. Nikto nechce mučiť.

Čo hovorí tvar tvojho nosa o tvojej osobnosti? Mnoho odborníkov sa domnieva, že pohľad na nos môže veľa povedať o osobnosti človeka. Preto pri prvom stretnutí venujte pozornosť nosu neznámeho.

Tajomstvá genetiky: to, čo deti dedia po rodičoch

Teraz, ak by ste mohli triediť rodičovské gény počas tehotenstva! Tí dobrí - berte, zlí ako nos so zemiakmi - odmietajte. A mimochodom a hellip Ako žiť bez tajomstiev a schopnosti vytvárať si svoj vlastný život, aj napriek génom?

Slávny americký genetik Robert Plomin povedal: Každý z nás je absolútne jedinečný duchovný a genetický experiment, ktorý sa už nikdy nebude opakovať. To nemôže lichotiť a spôsobiť túžbu odovzdať ich najlepšiu genetickú jedinečnosť budúcim potomkom. Poďme na to, čo konkrétne môžu naše deti po nás zdediť, ako správne rozvíjať ich dedičné schopnosti.

Moje svetlo, zrkadlo, povedz mi to!

So všetkým, čo sa týka vzhľadu dieťaťa, je matematika jednoduchá. Existujú dva typy génov - dominantný a recesívny. Prvý typ neutralizuje účinok druhého. To znamená, že ak má otec oči hnedé a mama modré, potom s najväčšou pravdepodobnosťou z dieťaťa bude mať otec farbu očí! Medzi dominantné črty genetiky patrí aj tmavá pokožka, pehy, okrúhla tvár, jamky na brade a lícach, husté obočie, dlhé mihalnice, hrboľatý nos, plné pery atď. Ak sú otec a mama nositeľmi recesívna vlastnosť, napríklad modré a sivé oči, bude víťaz určený v rámci spravodlivého boja. Výsledok tohto boja sa, bohužiaľ, nedá predvídať.

Je to zaujímavé! Ak v rodine neboli žiadni červenovlasí príbuzní, a potom sa z akéhokoľvek dôvodu narodí ryšavé dieťa, okamžite si nespomeňte na vtip o susedovi. Príroda robí výnimky!

Géniovia sa nerodia!

Podľa profesora sociálnej psychológie Richarda Nisbetta na Michiganskej univerzite závisí IQ na dedičnosti menej ako 50%. To znamená, že nikto neposkytne záruky, že gény geniálnych rodičov zdedia ich potomkovia. Ak sa tak stane, nie je to skutočnosť, ktorá sa prejaví: vplyv prostredia, v ktorom je dieťa vychovávané, je príliš veľký. Prostredie je, mimochodom, rozdelené na dva typy: celé rodinné (robí členov rodiny podobnými) a individuálne (robí členov rodiny navzájom odlišnými).

Streda a IQ

Početné štúdie ukazujú, že v detstve má na inteligenciu dieťaťa najväčší vplyv rodinné prostredie. Počnúc predpubertálnym obdobím sa významne zvyšuje vplyv genetiky a individuálneho prostredia. Preto je v ranom detstve veľmi dôležitá komunikácia s dieťaťom, aj keď samotné dieťa ešte nevie rozprávať.

Je to zaujímavé! Ženy, ktoré cvičia počas tehotenstva, majú vyššiu pravdepodobnosť narodenia nadaného dieťaťa! Dojčenie tiež stimuluje zvýšenie IQ (asi o šesť bodov).

Zdedený talent

Pythagoras mal pravdu, keď povedal: Merkúr sa nedá vyrezať z každého stromu. Platí to aj naopak: dokonca aj najunikátnejšie gény sa môžu jednoducho rozpadnúť a uschnúť, ak človek upadne do neprimeraného prostredia. Vedci trvajú na tom, že každý z nás má gény pre istý druh nadania. Hlavnou vecou je poskytnúť im správnu pôdu na rast. Slávny nemecký hudobník Johann Sebastian Bach mal 10 detí a všetky púšťali hudbu. Ale Bach je sám!

Je to zaujímavé! Podľa záverov vedcov je ľudská tvorivosť najmenej závislá od dedičnosti. To znamená, že každý človek má možnosť objaviť niektoré schopnosti a rozvíjať ich, bez ohľadu na to, či boli jeho rodičia umeleckými ľuďmi alebo nie.

Formácia postavy

Keby bola postava zdedená, potom by sestry s bratmi v správaní boli rovnaké ako dve kvapky vody, však? Vrodená plachosť alebo sklony vodcu z kolísky - to všetko sa, samozrejme, v živote deje. Ale prvá aj druhá kvalita nie je stálou konštantou po celý život. Napríklad slávny komik Jim Carrey pripustil: Viem, že sa tomu ťažko verí, ale v mladosti som bol nesmierne plachý a plachý. Do šialenstva Najstrašnejším rokom pre mňa bol môj prvý rok na univerzite, keď som bol absolútnym outsiderom a nikto, opakujem, nikto so mnou ani nechcel hovoriť. Keby nebolo namáhavej práce na sebe, na mojej postave, nie som si istý, či som v tomto živote mohol niečo urobiť.

Prijmite a milujte svoje dieťa také, aké je. A nezabudnite, že gény tichého dedka nie sú vôbec vetou.

Je to zaujímavé! Charakter človeka je ovplyvnený obdobím vnútromaternicového vývoja. Ak mama v tejto dobe obklopuje dieťa dobrou náladou a teplom, rozpráva sa s ním, a ešte lepšie - spieva, potom sa dieťa narodí harmonickejšie.

Zdravie a dedičnosť

Vedci už dávno potvrdili existenciu dedičných chorôb (patria sem napríklad manický syndróm, schizofrénia, demencia a mentálna retardácia). Takéto choroby sú spôsobené rôznymi chromozomálnymi a génovými mutáciami. Toto je zlá správa. Existuje však aj dobrý: dedičná predispozícia k určitej chorobe sa nie vždy vyvinie do choroby. Genetici tvrdia, že za priaznivých podmienok nemusí mutovaný gén vykazovať svoju agresivitu. Je dôležité mať na pamäti, že zdravý životný štýl je najlepšou prevenciou! Tento zákon platí aj v prípade dobrého zdravotného stavu rodičov. Aj pri takto zdanlivo ideálnej dedičnosti môže dôjsť k narušeniu zdravia dieťaťa, ak nebudete dodržiavať jeho životný štýl.

Život každého človeka začína od okamihu fúzie dvoch pohlavných buniek, materských a otcovských gamét, obsahujúcich chromozómy. Chromozómy nesú gény a každý z nich má svoj vlastný súbor, sú náhodne redistribuované a vytvárajú nové kombinácie. Takže sa od seba odlišujeme!

Moderný americký výskumník, jeden z popredných odborníkov v oblasti behaviorálnej genetiky Robert Plomin tvrdí, že každý z nás je jedinečný genetický experiment, ktorý sa už nikdy nebude opakovať. Dokonca aj pravdepodobnosť, že deti rovnakých rodičov dostanú rovnaký súbor génov, sa rovná jednej šanci v 64 biliónoch šancí. Výnimkou sú dvojčatá, ale ani tam nie je v genetickom súbore stopercentná zhoda náhod.

Nie je to tak dávno, čo ešte existoval názor, že zdravie sa prenáša materskou líniou a inteligencia sa prenáša otcovskou líniou, ale zvedavé mysle vedcov sa nezastavili pri výskume. A tu je niekoľko zaujímavých záverov, ktoré dostali: je dokázané, že medzi ženami prevláda priemerná úroveň inteligencie a u mužov sa často vyskytujú odchýlky v oboch smeroch. Prečo sa to deje?

Ukázalo sa, že vedci v tejto súvislosti uskutočnili prvú rozsiahlu genetickú štúdiu a dospeli k záveru, že sila inteligencie sa dedí po matkinej línii, a nie po otcovi, ako sa doteraz myslelo.

TERAZ TOM, ŽE STEREOTYPY RODU, KTORÉ EXISTUJÚ DLHÉ STOROČIE, SÚ TERAZ POVINNÉ VYMENIŤ.

Jedná sa o materské gény, ako sa ukazuje, sú priamo zodpovedné za vývoj mozgovej kôry a otcove - za vývoj limbického systému. Inými slovami, intelekt ste si vzali od svojej matky, od svojho otca - váš typický emočný stav.

Niektoré ďalšie štúdie navyše preukázali, že ľudia dedia inteligenciu svojej matky, pretože gény pre inteligenciu sa nachádzajú na chromozóme X.

Gény, ktoré „prekladajú“ dary inteligencie dedením, sa nachádzajú na X chromozómoch. Ženy majú dva také chromozómy (XX) a muži iba jeden (XY), takže gény zodpovedné za inteligenciu sú u žien aktívnejšie a geniálny otec môže preniesť svoje vysoké IQ na svoju dcéru, ale nie na svojho syna.

Inteligencia sa prenáša pozdĺž X chromozómu. Ak sa narodí dcéra, potom sa intelekt geniálneho otca určite prenesie do jej génov spolu s rovnakým chromozómom X, ktorý určuje jej pohlavie. Koniec koncov, bude mať dva chromozómy X: jeden je otcovský a druhý je nejaký druh z matky. Preto sú synovia, ktorí preukázali pozoruhodné schopnosti a talent, povinní za tento dar len svoje matky!

Existujú však aj ďalšie faktory.

Vedci z univerzity v Ulme v Nemecku nedávno zistili, že genetika nie je jediným dôvodom pokročilej inteligencie. Na to, či ste chytrí alebo nie, mali vplyv aj ďalšie faktory.

Hlavným takýmto ďalším faktorom je stupeň pripútanosti k matke, najmä pred dovŕšením dvoch rokov... Z detí, ktoré s nimi pravidelne hrali zložité hry, ktoré si vyžadovali rozpoznanie postavy, vyrástli neskôr inteligentnejšie dospelí ľudia ako väčšina ich rovesníkov.

Druhým faktorom je láska... Ak boli emočné potreby detí mladších ako 13 rokov uspokojené takmer úplne, ich hipokampus produkoval o 10% viac buniek ako tie, ktoré boli emočne vzdialené od svojej matky.

Teraz to tvrdia vedci inteligencia je iba z 50% závislá od genetikya zvyšok - z prostredia.

Neuveriteľné fakty

Rodičia sa radi tvária ako bude vyzerať ich budúce dieťa.

Zdedí mamine oči alebo otcov nos? Existujú nejaké špecifické vlastnosti, ktoré dostávame od každého rodiča?

Genetika je zaujímavá a veľmi zložitá vec. Dieťa dostane 23 chromozómov od matky a 23 od otca a existuje veľa možností, ako sa budú kombinovať a aký bude konečný výsledok.

Aj keď je genetický vplyv oboch rodičov spravidla rovnaký, mnohí vedci to usudzujú otec je niekedy vplyvnejší ako matka.

Dominujú tmavé farby očí, ako je hnedá a čierna, zatiaľ čo svetlejšie farby očí, ako je modrá, sú recesívne.

Dieťa zvyčajne zdedí dominantnú farbu očí rodičov. Napríklad, ak má otec hnedé oči a mama modré oči, potom bude dieťa s najväčšou pravdepodobnosťou hnedooké.

Ale nie vždy to tak je. Ak má otec recesívnu farbu očí, napríklad modrú alebo zelenú, je pravdepodobnejšie, že dieťa zdedí po svojom otcovi farbu očí.

Čo môže byť rozkošnejšie ako jamky na lícach, a ak mal váš otec jamky, je veľká šanca, že sa dieťa narodí s rovnakými roztomilými jamkami.

Škrupiny na lícach sú dominantou, a ich vzhľad je spojený s umiestnením svalov na tvári.

Každá osoba má svoje vlastné jedinečné odtlačky prstov a rodičia a deti ich duplikujú. Na odtlačky prstov však existuje genetická predispozícia.

Aj keď výtlačky otcov a detí nie sú nikdy rovnaké, sú si veľmi podobné. Pozri sa na ruky dieťaťa a uvidíš podobné kučery alebo oblúky ako otec.

Genetika hrá veľkú rolu v tom, aké črty tváre alebo pomer týchto znakov sa u vašich detí objaví.

Deti majú tendenciu dediť symetriu tváre svojho otca, a ak pri pohľade na svojho syna alebo dcéru zreteľne vidíte jeho otca, má to svoj dôvod.

Gény oboch rodičov však ovplyvňujú rast dieťaťa otec hrá veľkú rolu v tom, aké vysoké alebo nízke bude dieťa... Ak je otec vysoký, potom budú vysoké aj deti, možno nie také vysoké ako otec, ak je matka nízka, ale napriek tomu.

Váha je do značnej miery určovaná genetikou a existuje vzťah medzi hmotnosťou rodičov a najmä otca a hmotnosťou detí, ktoré vyrastajú.

To je zaujímavé váha otca môže mať vplyv na váhu dieťaťa pri narodení... Takže ak sú gény otca vyjadrené počas tehotenstva a vnútromaternicového vývoja dieťaťa, potom môžu byť gény matky do istej miery potlačené.

Rovnako ako v prípade očí majú dominantné a recesívne gény veľký vplyv na farbu vlasov.

Tmavé vlasy sú dominantnéa ak má tvoj otec tmavé vlasy, potom s najväčšou pravdepodobnosťou budeš mať tiež tmavé vlasy.

Okrem toho otcove gény hrajú rozhodujúcu úlohu v aká bude textúra vlasov dieťaťa... Ak má otec kučeravé vlasy, je nepravdepodobné, že by dieťa malo rovné vlasy.

Pokiaľ ide o tvar a veľkosť pier, otcove gény môžu túto vlastnosť významne ovplyvniť. Plné pery sú dominantnéa ak má otec plné pery, potom bude mať pravdepodobne tiež plné pery.

Bohužiaľ alebo našťastie je štruktúra zubov, ako aj problémy s nimi spojené, dedičnou vlastnosťou. Ak mal otec zlé zuby, potom pravdepodobne bude musieť čeliť problémom aj dieťa.

Vedeli ste, že existuje gén zodpovedný za vznik medzery medzi zubami? Ak mal váš otec medzeru v zuboch, nečudujte sa, že nejaký zdedíte.

Ak otec rád riskuje, môže to zanechať stopu na osobnosti budúcich detí. Predpokladá sa, že osobnosť človeka je do istej miery predurčená od narodenia.

Napríklad existuje gén zodpovedný za nájdenie novinky a presvedčenie človeka k riskantnému správaniu... Osoba, ktorá je náchylná na dobrodružstvo, s najväčšou pravdepodobnosťou zdedila túto vlastnosť po svojom otcovi.