Ribozómy lyzozómy golgiho komplexná kresba. Endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát, lyzozómy a vakuoly tvoria jedinú vakuolárnu sieť bunky, ktorej jednotlivé elementy sa môžu navzájom premieňať. Funkcie Golgiho komplexu

Golgiho komplex Je to stoh diskovitých membránových vakov (cisternae), trochu rozšírených bližšie k okrajom, a pridružený systém Golgiho vezikúl. V rastlinných bunkách sa nachádza množstvo jednotlivých vrstiev (diktyozómov), živočíšne bunky často obsahujú jednu veľkú alebo niekoľko vrstiev spojených rúrkami.

1. Akumuluje a odstraňuje organické látky syntetizované v endoplazmatickom retikule

2. Tvorí lyzozómy

3. Tvorba sacharidových zložiek glykokalyxu – hlavne glykolipidov.

lyzozómy sú neoddeliteľnou súčasťou bunkového zloženia. Sú druhom vezikúl. Tieto bunkové pomocné látky, ktoré sú súčasťou vákua, sú pokryté membránou a naplnené hydrolytickými enzýmami. Význam existencie lyzozómov vo vnútri bunky zabezpečuje sekrečná funkcia, ktorá je nevyhnutná v procese fagocytózy a autofagocytózy.

Vykonajte trávenie funkciu- stráviť častice potravy a odstrániť odumreté organely.

Primárne lyzozómy- sú to malé membránové vezikuly, ktoré majú priemer asi sto nm, naplnené homogénnym jemným obsahom, ktorý je súborom hydrolytických enzýmov. Lyzozómy obsahujú asi štyridsať enzýmov.

Sekundárne lyzozómy vznikajú fúziou primárnych lyzozómov s endocytickými alebo pinocytotickými vakuolami. Inak povedané, sekundárne lyzozómy sú intracelulárne tráviace vakuoly, ktorých enzýmy sú zásobované primárnymi lyzozómami a materiál na trávenie dodáva endocytická (pinocytotická) vakuola.

19. Eps, jej odrody, úloha v procesoch syntézy látok.

Endoplazmatické retikulum v rôznych bunkách môže byť prezentovaný vo forme sploštených cisterien, tubulov alebo jednotlivých vezikúl. Stenu týchto útvarov tvorí bilipidová membrána a niektoré v nej obsiahnuté proteíny a ohraničuje vnútorné prostredie endoplazmatického retikula od hyaloplazmy.

Existujú dva typy endoplazmatického retikula:

zrnitý (zrnitý alebo drsný);

nezrnitý alebo hladký.

Vonkajší povrch membrán granulárneho endoplazmatického retikula obsahuje pripojené ribozómy. V cytoplazme môžu byť oba typy endoplazmatického retikula, väčšinou však prevláda jedna forma, ktorá určuje funkčnú špecifickosť bunky. Malo by sa pamätať na to, že tieto dve pomenované odrody nie sú nezávislými formami endoplazmatického retikula, pretože je možné vysledovať prechod granulárneho endoplazmatického retikula na hladké a naopak.

Funkcie granulárneho endoplazmatického retikula:

syntéza proteínov určených na odstránenie z bunky („na export“);

oddelenie (segregácia) syntetizovaného produktu od hyaloplazmy;

kondenzácia a modifikácia syntetizovaného proteínu;

transport syntetizovaných produktov do nádrží lamelárneho komplexu alebo priamo z bunky;

syntéza bilipidových membrán.

Hladké endoplazmatické retikulum predstavujú cisterny, širšie kanály a jednotlivé vezikuly, na ktorých vonkajšom povrchu nie sú žiadne ribozómy.

Funkcie hladkého endoplazmatického retikula:

účasť na syntéze glykogénu;

syntéza lipidov;

detoxikačná funkcia – neutralizácia toxických látok ich kombináciou s inými látkami.

Lamelárny Golgiho komplex (retikulárny aparát) je reprezentovaný zhlukom sploštených cisterien a malých vezikúl ohraničených bilipidovou membránou. Lamelárny komplex je rozdelený na podjednotky - diktyozómy. Každý diktyozóm je hromada sploštených cisterien, po obvode ktorých sú lokalizované malé vezikuly. Zároveň je v každej sploštenej nádržke obvodová časť trochu rozšírená a stredná časť zúžená.

Membránová organela eukaryotickej bunky, určená na transformáciu a zostavovanie látok, sa nazýva Golgiho aparát alebo komplex. Organela je pomenovaná podľa svojho objaviteľa, talianskeho vedca Camilla Golgiho (1898).

Štruktúra

Golgiho aparát je tvorený sústavou vezikúl, rúrok a membránou viazaných prepojených vakov – cisterien. Membránová nádrž je štrukturálna a funkčná jednotka nazývaná diktyozóm. Organela sa nachádza v blízkosti bunkového jadra alebo bunkového centra.

Ryža. 1. Golgiho komplex.

U rastlín, prvokov a niektorých bezstavovcov pozostáva organela z rozptýlených malých útvarov a vezikúl. Golgiho komplex u zvierat (stavovcov) je sústredený na jednom mieste a má formu hustých membránových zväzkov spojených rúrkami.

Golgiho aparát pozostáva z troch častí, z ktorých každá obsahuje vlastnú sadu enzýmov. Podrobnosti o sekciách a enzýmoch organely sú uvedené v tabuľke.

Membránové proteínové vezikuly (vezikuly) prechádzajú Golgiho aparátom a sú oddelené od intermediárneho endoplazmatického retikula (ER). Nezrelé proteíny končia v cis kompartmente, kde sú rozdelené do dvoch skupín. V mediálnom úseku prechádzajú proteíny modifikáciou. V trans oddelení prebieha syntéza a separácia (segregácia) látok podľa funkčných charakteristík.

Funkcie

Uväznený v Golgiho komplexe Proteíny sú rozdelené do troch prúdov:

TOP 1 článokktorí spolu s týmto čítajú

• lyzozomálne;
• regeneračné;
• sekrečnú.

V súlade s tokmi sa identifikujú dôležité funkcie Golgiho aparátu:

• modifikácia prichádzajúcich organických látok;
• obnova a nahradenie defektných oblastí bunkovej membrány (plazmolema);
• tvorba proteínových sekrétov;
• tvorba lyzozómov.

Okrem toho Golgiho aparát akumuluje, syntetizuje a balí lipidy, sacharidy a proteíny do membránových vezikúl.

Najdôležitejšou funkciou je vytváranie a modifikácia tajomstiev. Preto je Golgiho aparát najviac vyvinutý v sekrečných bunkách, ktoré do medzibunkovej hmoty uvoľňujú rôzne sekréty.

Proces oddeľovania hotových produktov od organel a ich odstraňovania mimo bunky sa nazýva exocytóza. Proces absorpcie látok z vonkajšieho prostredia bunkovou membránou a tvorba vezikúl sa nazýva endocytóza.

Ryža. 2. Exocytóza a endocytóza.

lyzozómy

Organely prezentované vo forme jednomembránového vezikula s hydrolytickými enzýmami sa nazývajú lyzozómy. Veľkosť lyzozómov sa pohybuje od 0,2 do 0,8 μm.
Organely môžu byť dvoch typov:

• primárny;
• sekundárne.

Golgiho komplex tvorí primárne lyzozómy modifikáciou a balením proteínov odvodených z hrubého ER. Po oddelení od trans-kompartmentu sa primárny lyzozóm spája s endocytickými vezikulami dodávanými z vonkajšieho prostredia a mení sa na sekundárny lyzozóm alebo tráviacu vakuolu.

Ryža. 3. Lyzozóm.

Endocytotické vezikuly alebo endozómy sa tvoria počas endocytózy jedným z troch spôsobov:

• fagocytóza - zachytávanie pevných častíc;
• pinocytóza - absorpcia kvapalných látok;
• receptorom sprostredkovaná endocytóza - zachytávanie špecifických látok.

Lyzozómy plnia v bunke funkciu trávenia, rozkladajú organické zlúčeniny a ničia nepotrebné odpadové produkty bunky.

Čo sme sa naučili?

Golgiho aparát je komplexná organela zodpovedná za mnohé procesy v bunke. Organelu tvoria cisterny pozostávajúce z membrán a vezikúl. Nachádza sa vedľa jadra a EPS. Hlavnými funkciami komplexu sú tvorba sekrétov, ktoré bunka uvoľňuje do vonkajšieho prostredia, tvorba lyzozómov, ktoré trávia organické látky a regenerácia plazmalemy.

Test na danú tému

Vyhodnotenie správy

Priemerné hodnotenie: 4.5. Celkový počet získaných hodnotení: 283.

Golgiho komplex Ide o stoh membránových vakov (cisterien) a pridružený systém bublín.

Na vonkajšej, konkávnej strane je hromada bublín pučiacich z hladkej. EPS, neustále sa tvoria nové nádrže a na vnútornej strane nádrže sa opäť menia na bubliny.

Hlavnou funkciou Golgiho komplexu je transport látok do cytoplazmy a extracelulárneho prostredia, ako aj syntéza tukov a sacharidov. Golgiho komplex sa podieľa na raste a obnove plazmatickej membrány a na tvorbe lyzozómov.

Golgiho komplex objavil v roku 1898 C. Golgi. S mimoriadne primitívnym vybavením a obmedzeným súborom činidiel urobil objav, ktorý spolu s Ramonom y Cajalom dostal Nobelovu cenu. Nervové bunky ošetril roztokom dichrómanu, potom pridal dusičnany striebra a osmia. Vyzrážaním osmia alebo strieborných solí s bunkovými štruktúrami Golgi objavil v neurónoch tmavo sfarbenú sieť, ktorú nazval vnútorný retikulárny aparát. Pri farbení všeobecnými metódami lamelárny komplex neakumuluje farbivá, takže zóna jeho koncentrácie je viditeľná ako svetlá plocha. Napríklad v blízkosti jadra plazmatickej bunky je viditeľná svetelná zóna zodpovedajúca oblasti, kde sa nachádza organela.

Najčastejšie Golgiho komplex susedí s jadrom. Pomocou svetelnej mikroskopie môže byť distribuovaný vo forme komplexných sietí alebo jednotlivých difúzne umiestnených oblastí (diktyozómov). Tvar a poloha organely nemajú zásadný význam a môžu sa meniť v závislosti od funkčného stavu bunky.

Golgiho komplex je miestom kondenzácie a akumulácie produktov sekrécie produkovaných v iných častiach bunky, hlavne v ER. Počas syntézy bielkovín sa rádioaktívne značené aminokyseliny hromadia v gr. ER a potom sa nachádzajú v Golgiho komplexe, sekrečných inklúziách alebo lyzozómoch. Tento jav umožňuje určiť význam Golgiho komplexu v syntetických procesoch v bunke.

Elektrónová mikroskopia ukazuje, že Golgiho komplex pozostáva zo zhlukov plochých cisterien nazývaných diktyozómy. Nádrže sú tesne vedľa seba vo vzdialenosti 20...25 nm. Lumen cisterien v centrálnej časti je asi 25 nm a na okraji sa tvoria rozšírenia - ampulky, ktorých šírka nie je konštantná. Každý zásobník obsahuje približne 5...10 nádrží. Okrem husto umiestnených plochých cisterien sa v oblasti Golgiho komplexu nachádza veľké množstvo malých vezikúl (vezikúl), najmä na okrajoch organel. Niekedy sa oddelia od ampuliek.

Na strane susediacej s ER a jadrom má Golgiho komplex zónu obsahujúcu značné množstvo malých vezikúl a malých cisterien.

Golgiho komplex je polarizovaný, to znamená kvalitatívne heterogénny z rôznych strán. Má nezrelý cis povrch, ktorý leží bližšie k jadru, a zrelý trans povrch, smerujúci k povrchu bunky. V súlade s tým organela pozostáva z niekoľkých vzájomne prepojených oddelení, ktoré vykonávajú špecifické funkcie.

Cis priehradka zvyčajne smeruje k stredu bunky. Jeho vonkajší povrch má konvexný tvar. Mikrovezikuly (transportné pinocytózové vezikuly) prichádzajúce z EPS sa spájajú s cisternami. Membrány sa neustále obnovujú v dôsledku vezikúl a následne dopĺňajú obsah membránových útvarov v iných oddeleniach. Posttranslačné spracovanie proteínov začína v kompartmente a pokračuje v nasledujúcich častiach komplexu.

Stredný kompartment vykonáva glykozyláciu, fosforyláciu, karboxyláciu a sulfatáciu biopolymérnych proteínových komplexov. Dochádza k takzvanej posttranslačnej modifikácii polypeptidových reťazcov. Prebieha syntéza glykolipidov a lipoproteínov. V intermediárnom kompartmente, ako v cis-kompartmente, sa tvoria terciárne a kvartérne proteínové komplexy. Niektoré bielkoviny podliehajú čiastočnej proteolýze (deštrukcii), ktorá je sprevádzaná ich premenou nevyhnutnou na dozrievanie. Cis a intermediárne kompartmenty sú teda potrebné na zrenie proteínov a iných komplexných biopolymérnych zlúčenín.

Trans kompartment sa nachádza bližšie k bunkovej periférii. Jeho vonkajší povrch je zvyčajne konkávny. Trans-kompartment sa čiastočne transformuje na trans-sieť - systém vezikúl, vakuol a tubulov.

V bunkách môžu byť jednotlivé diktyozómy navzájom spojené systémom vezikúl a cisterien susediacich s distálnym koncom zhluku plochých vakov, takže vzniká voľná trojrozmerná sieť – trans-sieť.

V štruktúrach trans kompartmentu a trans siete dochádza k triedeniu proteínov a iných látok, tvorbe sekrečných granúl, prekurzorov primárnych lyzozómov a vezikúl spontánnej sekrécie. Sekrečné vezikuly a prelyzozómy sú obklopené proteínmi nazývanými klatríny.

Klatriny sa ukladajú na membránu tvoriacej sa vezikuly a postupne ju oddeľujú od distálnej cisterny komplexu. Ohraničené vezikuly vychádzajú z trans-siete; ich pohyb je závislý od hormónov a je riadený funkčným stavom bunky. Proces transportu ohraničených vezikúl ovplyvňujú mikrotubuly. Proteínové (klatrínové) komplexy okolo vezikúl sa po odpojení vezikuly od trans-siete rozpadajú a znovu sa tvoria v momente sekrécie. V okamihu sekrécie proteínové komplexy vezikúl interagujú s proteínmi mikrotubulov a vezikula je transportovaná k vonkajšej membráne. Vezikuly spontánnej sekrécie nie sú obklopené klatrínmi, ich tvorba prebieha nepretržite a smerujúc k bunkovej membráne sa s ňou spájajú, čím zabezpečujú obnovu cytolemy.

Vo všeobecnosti sa Golgiho komplex podieľa na segregácii - ide o delenie, oddelenie určitých častí od hlavnej hmoty a akumuláciu produktov syntetizovaných v EPS, pri ich chemických preskupeniach a dozrievaní. V nádržiach sa polysacharidy syntetizujú a kombinujú s proteínmi, čo vedie k tvorbe komplexných komplexov peptidoglykánov (glykoproteínov). Pomocou prvkov Golgiho komplexu sa odstraňujú hotové sekréty mimo sekrečnú bunku.

Malé transportné bubliny sa oddelia od gr. EPS v zónach bez ribozómov. Vezikuly obnovujú membrány Golgiho komplexu a dodávajú polymérne komplexy syntetizované v ER. Vezikuly sú transportované do cis kompartmentu, kde splynú s jeho membránami. V dôsledku toho do Golgiho komplexu vstupujú nové časti membrán a produkty syntetizované v skupine. EPS.

V cisternách Golgiho komplexu dochádza k sekundárnym zmenám v proteínoch syntetizovaných v skupine. EPS. Tieto zmeny sú spojené s preskupením oligosacharidových reťazcov glykoproteínov. Vo vnútri dutín Golgiho komplexu sa pomocou transglukozidáz modifikujú lyzozomálne proteíny a sekrečné proteíny: oligosacharidové reťazce sa postupne nahrádzajú a predlžujú. Modifikujúce sa proteíny sa presúvajú z cis-kompartmentových cisterien do trans-kompartmentových cisterien v dôsledku transportu vo vezikulách obsahujúcich proteín.

V trans-kompartmente sú proteíny triedené: na vnútorných povrchoch membrán cisterien sú proteínové receptory, ktoré rozpoznávajú sekrečné proteíny, membránové proteíny a lyzozómy (hydrolázy). Výsledkom je, že z distálnych trans-sekcií diktyozómov sa oddelia tri typy malých vakuol: prelyzozómy obsahujúce hydrolázy; so sekrečnými inklúziami, vakuolami, ktoré dopĺňajú bunkovú membránu.

Sekrečná funkcia Golgiho komplexu spočíva v tom, že exportovaný proteín syntetizovaný na ribozómoch, oddelený a akumulovaný vo vnútri ER cisterien, je transportovaný do vakuol lamelárneho aparátu. Nahromadený proteín potom môže kondenzovať a vytvárať sekrečné proteínové granuly (v pankrease, mliečnych a iných žľazách) alebo zostať rozpustený (imunoglobulíny v plazmatických bunkách). Vezikuly obsahujúce tieto proteíny sú odštiepené z ampulárnych predĺžení cisterien Golgiho komplexu. Takéto vezikuly sa môžu navzájom zlúčiť a zväčšiť sa, čím sa vytvárajú sekrečné granuly.

Potom sa sekrečné granuly začnú presúvať na povrch bunky, dostanú sa do kontaktu s plazmalemou, s ktorou sa spájajú ich vlastné membrány a obsah granúl sa objaví mimo bunky. Morfologicky sa tento proces nazýva extrúzia alebo exkrécia (vyhadzovanie, exocytóza) a pripomína endocytózu, len s opačným sledom fáz.

Golgiho komplex sa môže prudko zväčšiť v bunkách, ktoré aktívne vykonávajú sekrečnú funkciu, ktorá je zvyčajne sprevádzaná vývojom ER a v prípade syntézy proteínov nukleolu.

Počas delenia buniek sa Golgiho komplex rozpadá na jednotlivé cisterny (diktyozómy) a/alebo vezikuly, ktoré sú rozdelené medzi dve deliace sa bunky a na konci telofázy obnovujú štrukturálnu integritu organely. Mimo delenia sa membránový aparát kontinuálne obnovuje v dôsledku migrácie vezikúl z EPS a distálnych cisterien diktyozómu na úkor proximálnych kompartmentov.

Ak nájdete chybu, zvýraznite časť textu a kliknite Ctrl+Enter.

Membránové organely. Každá membránová organela predstavuje cytoplazmatickú štruktúru ohraničenú membránou. V dôsledku toho sa v jeho vnútri vytvorí priestor vymedzený od hyaloplazmy. Cytoplazma je teda rozdelená na samostatné kompartmenty s vlastnými vlastnosťami - kompartmenty (anglicky kompartment - kompartment, kompartment, kompartment). Prítomnosť kompartmentov je jednou z dôležitých vlastností eukaryotických buniek.

Membranózne organely zahŕňajú mitochondrie, endoplazmatické retikulum (ER), Golgiho komplex, lyzozómy a peroxizómy.

Mitochondrie- „energetické stanice bunky“, podieľajú sa na procesoch bunkového dýchania a premieňajú energiu, ktorá sa uvoľňuje, do formy, ktorú môžu využiť iné štruktúry bunky.

Mitochondrie, na rozdiel od iných organel, majú svoj vlastný genetický systém potrebný na ich samorozmnožovanie a syntézu bielkovín. Majú vlastnú DNA, RNA a ribozómy, ktoré sa líšia od tých v jadre a iných častiach cytoplazmy vlastnej bunky. Mitochondriálna DNA, RNA a ribozómy sú zároveň veľmi podobné prokaryotickým. To bol impulz pre rozvoj symbiotickej hypotézy, podľa ktorej mitochondrie (a chloroplasty) vznikli zo symbiotických baktérií. Mitochondriálna DNA prstencového tvaru (ako baktérie), tvorí asi 2 % bunkovej DNA.

Mitochondrie (a chloroplasty ) sú schopné rozmnožovať sa v bunke binárnym štiepením. Sú to teda samoreprodukujúce sa organely. Genetická informácia obsiahnutá v ich DNA im zároveň neposkytuje všetky proteíny potrebné na úplnú samoreprodukciu; Niektoré z týchto proteínov sú kódované jadrovými génmi a vstupujú do mitochondrií z hyaloplazmy. Preto sa mitochondrie vo vzťahu k ich vlastnej reprodukcii nazývajú poloautonómne štruktúry. U ľudí a iných cicavcov je mitochondriálny genóm zdedený od matky: keď je vajíčko oplodnené, mitochondrie spermií do neho nepreniknú.

Každá mitochondria je tvorená dvoma membránami – vonkajšou a vnútornou (13). Medzi nimi je medzimembránový priestor so šírkou 10 - 20 nm. Vonkajšia membrána je hladká, zatiaľ čo vnútorná tvorí početné kryštály, ktoré môžu mať podobu záhybov, rúrok a hrebeňov. Vďaka cristae sa plocha vnútornej membrány výrazne zväčšuje.

Priestor ohraničený vnútornou membránou je vyplnený koloidnou mitochondriálnou matricou. Má jemnozrnnú štruktúru a obsahuje veľa rôznych enzýmov. Matrica obsahuje aj vlastný genetický aparát mitochondrií (v rastlinách je okrem mitochondrií DNA obsiahnutá aj v chloroplastoch).

Na strane matrice je k povrchu krís prichytených veľa elektrón-denzných substanciálnych elementárnych častíc (až 4000 na 1 µm2 membrány). Každý z nich má tvar húb (pozri 13). Tieto častice obsahujú ATPázy – enzýmy, ktoré priamo zabezpečujú syntézu a rozklad ATP. Tieto procesy sú neoddeliteľne spojené s cyklom trikarboxylových kyselín (Krebsov cyklus).

Počet, veľkosť a umiestnenie mitochondrií závisí od funkcie bunky, najmä od jej energetických potrieb a od toho, kde sa energia míňa. V jednej pečeňovej bunke tak ich počet dosahuje 2500. Veľa veľkých mitochondrií je obsiahnutých v kardiomyocytoch a myosymplastoch svalových vlákien. V spermiách obklopujú mitochondrie bohaté na cristae axonému strednej časti bičíka.

Endoplazmatické retikulum (ER) alebo endoplazmatické retikulum (ER) ), je jeden súvislý kompartment ohraničený membránou, ktorá tvorí mnoho invaginácií a záhybov (14). Preto sa na fotografiách z elektrónového mikroskopu endoplazmatické retikulum objavuje vo forme mnohých rúrok, plochých alebo okrúhlych cisterien a membránových vezikúl. Na membránach ER prebiehajú rôzne primárne syntézy látok nevyhnutných pre život bunky. Molekuly týchto látok prejdú ďalšími chemickými premenami v iných kompartmentoch bunky.

Väčšina látok sa syntetizuje na vonkajšom povrchu EPS membrán. Tieto látky sú potom transportované cez membránu do kompartmentu a tam transportované do miest ďalších biochemických premien, najmä do Golgiho komplexu. Zhromažďujú sa na koncoch EPS trubíc a potom sa oddeľujú

z nich vo forme transportných bublín. Každá vezikula je tak obklopená membránou a pohybuje sa cez hyaloplazmu na miesto určenia. Na transporte sa ako vždy podieľajú mikrotubuly.

Existujú dva typy EPS: granulovaný (granulovaný, drsný) a agranulárny (hladký). Obidve predstavujú jednu štruktúru.

Vonkajšia strana granulárnej membrány ER, smerujúca k hyaloplazme, je pokrytá ribozómami. Tu prebieha syntéza bielkovín. V bunkách špecializovaných na syntézu proteínov vyzerá granulárne endoplazmatické retikulum ako paralelné fenestrované lamelárne štruktúry komunikujúce medzi sebou a s perinukleárnym priestorom, medzi ktorými je veľa voľných ribozómov.

Povrch hladkého ER je bez ribozómov. Samotná sieť pozostáva z mnohých malých rúrok s priemerom každej asi 50 nm.

Sacharidy a lipidy sa syntetizujú na membránach hladkej siete, medzi nimi glykogén a cholesterol. Hladké endoplazmatické retikulum sa ako zásobáreň vápnikových iónov podieľa na kontrakcii kardiomyocytov a vlákien kostrového svalstva. Tiež rozlišuje budúce krvné doštičky v megakaryocytoch. Jeho úloha je mimoriadne dôležitá pri detoxikácii hepatocytmi látok, ktoré prichádzajú z črevnej dutiny cez vrátnicu do pečeňových kapilár.

Cez lúmeny endoplazmatického retikula sú syntetizované látky transportované do Golgiho komplex (ale lúmeny siete nekomunikujú s lúmenmi nádrží druhej). Látky vstupujú do Golgiho komplexu vo vezikulách, ktoré sú najskôr oddelené od siete, transportované do komplexu a nakoniec s ním splynú. Z Golgiho komplexu sú látky transportované na miesta ich použitia aj v membránových vezikulách. Je potrebné zdôrazniť, že jednou z najdôležitejších funkcií endoplazmatického retikula je syntéza proteínov a lipidov pre všetky bunkové organely.

Najčastejšie sa pri CG zisťujú tri membránové elementy: sploštené vaky (cisterny), vezikuly a vakuoly (15). Hlavnými prvkami Golgiho komplexu sú diktyozómy (grécky dyction - sieť). Ich počet sa v rôznych bunkách líši od jednej do niekoľkých stoviek. Konce nádrží sú rozšírené. Odlamujú sa z nich bubliny a vakuoly, obklopené membránou a obsahujúce rôzne látky.

Najširšie sploštené nádrže smerujú k EPS. Spájajú ich transportné bubliny nesúce látky – produkty primárnych syntéz. V nádržiach sa upravujú privedené makromolekuly. Tu dochádza k syntéze polysacharidov, modifikácii oligosacharidov, tvorbe proteín-sacharidových komplexov a kovalentnej modifikácii transportovaných makromolekúl.

Keď dôjde k úpravám, látky sa presúvajú z jednej nádrže do druhej. Na bočných plochách nádrží, kde sa látky pohybujú, vznikajú výrastky. Výrastky sa odštiepia vo forme vezikúl, ktoré sa pohybujú od CG rôznymi smermi pozdĺž hyaloplazmy.

Strana CG, kam prichádzajú látky z EPS, sa nazýva cis-pól (tvoriaci povrch), opačná strana sa nazýva trans-pól (zrelý povrch). Golgiho komplex je teda štruktúrne a biochemicky polarizovaný.

Osud bublín oddeľujúcich sa od CG je iný. Niektoré z nich smerujú na povrch bunky a odstraňujú syntetizované látky do medzibunkovej hmoty. Niektoré z týchto látok sú metabolické produkty, zatiaľ čo iné sú špeciálne syntetizované produkty s biologickou aktivitou (tajomstvo). Proces balenia látok do bublín spotrebuje značné množstvo membránového materiálu. Membránová zostava je ďalšou z funkcií CG. Táto zostava je vyrobená z látok pochádzajúcich ako obvykle z EPS.

Vo všetkých prípadoch sú mitochondrie sústredené v blízkosti Golgiho komplexu. Je to spôsobené energeticky závislými reakciami, ktoré sa v ňom vyskytujú.

lyzozómy . Každý lyzozóm je membránová vezikula s priemerom 0,4 - 0,5 mikrónu. Obsahuje asi 50 typov rôznych hydrolytických enzýmov v deaktivovanom stave (proteázy, lipázy, fosfolipázy, nukleázy, glykozidázy, fosfatázy vrátane kyslej fosfatázy; tá je markerom lyzozómov). Molekuly týchto enzýmov sú ako vždy syntetizované na ribozómoch granulárneho EPS, odkiaľ sú transportované transportnými vezikulami do CG, kde sú modifikované. Primárne lyzozómy vychádzajú zo zrelého povrchu CG cisterien.

Všetky lyzozómy bunky tvoria lyzozomálny priestor, v ktorom sa pomocou protónovej pumpy neustále udržiava kyslé prostredie – pH sa pohybuje v rozmedzí 3,5-5,0. Membrány lyzozómov sú odolné voči enzýmom v nich obsiahnutým a chránia cytoplazmu pred ich pôsobením.

Funkcia lyzozómov- intracelulárna lýza („trávenie“) vysokomolekulárnych zlúčenín a častíc. Zachytené častice sú zvyčajne obklopené membránou. Takýto komplex sa nazýva fagozóm.

Proces intracelulárnej lýzy prebieha v niekoľkých fázach. Po prvé, primárny lyzozóm fúzuje s fagozómom. Ich komplex sa nazýva sekundárny lyzozóm (fagolyzozóm). V sekundárnom lyzozóme sa aktivujú enzýmy a rozkladajú polyméry vstupujúce do bunky na monoméry. Produkty rozkladu sú transportované cez lyzozomálnu membránu do cytosolu. Nestrávené látky zostávajú v lyzozóme a môžu zostať v bunke veľmi dlho vo forme zvyškových teliesok obklopených membránou.

Zvyškové telieska nie sú klasifikované ako organely, ale ako inklúzie. Je možná aj iná transformačná cesta: látky vo fagozóme sa úplne rozložia, po čom sa fagozómová membrána rozpadne. Sekundárne lyzozómy môžu fúzovať navzájom, ako aj s inými primárnymi lyzozómami. V tomto prípade sa niekedy vytvárajú zvláštne sekundárne lyzozómy - multivezikulárne telieska.

Počas života bunky, na rôznych hierarchických úrovniach jej organizácie, počnúc molekulami a končiac organelami, neustále dochádza k reštrukturalizácii štruktúr. V blízkosti oblastí cytoplazmy, ktoré sú poškodené alebo vyžadujú výmenu, zvyčajne v blízkosti Golgiho komplexu, sa vytvára semilunárna dvojitá membrána, ktorá rastie a obklopuje poškodené oblasti zo všetkých strán. Táto štruktúra potom fúzuje s lyzozómami. V takomto autofagozóme (autozóme) dochádza k lýze organelových štruktúr.

V iných prípadoch, počas procesu makro- alebo mikroautofágie, sú štruktúry, ktoré sa majú stráviť (napríklad sekrečné granuly), invaginované do lyzozomálnej membrány, obklopené ňou a podrobené tráveniu. Vytvára sa autofagická vakuola. V dôsledku mnohopočetnej mikroautofágie vznikajú aj multivezikulárne telieska (napríklad v mozgových neurónoch a kardiomyocytoch). Spolu s autofágiou sa v niektorých bunkách vyskytuje aj krinofágia (grécky krinein - preosiať, oddeliť) - fúzia