Структура на кожата на мека игла. Анатомична структура на листа от иглолистни. Детайли за любопитство

За категорично: Анатомия на растенията

Листа от иглолистни растения

Листа от мнозина иглолистни растения Живеят в продължение на няколко години. Те са адаптирани към недостатъчно водоснабдяване, особено през зимата и остри колебания през летните и зимните температури. Следователно, листата на повечето иглолисти имат кселоморфна структура: те са твърди, малки, с малка изпаряваща се повърхност. От анатомична структура Иглолистните листа могат да бъдат намерени в примера на бор.

Структурата на листа (игли) на бор (Pinus sylvestris L.)

При обикновени, твърдите иглата (игли) са подредени по двойки върху съкратени издънки.

Hyua е фиксиран с алкохол, който частично разтваря съдържащата се в тях смола. За да стане по-лесно да се получат напречни секции, двойките се затягат между сърцевината на стражата или се придържат към ядрото. Тънките секции се третират с разтвор на флороглюцин и солна киселина.

Фиг. 1. Кръстосано рязане на борови игли (диаграма): ЕР - епидермис, Ustsa, G - Hypoderma, p. До. - Смолянския канал, стр. м. - развълнуван мезофил и endoderma, стр. - Проводим лъч и др. - Трансфузионна тъкан, KS - Xylem, FL - плод, SKL - Sclersenchim

Напречната част на листа има полукръгла очертания (фиг. 89). Отвън има епидермиса с дебела кутикула. Клетките на епидермиса са почти квадратни. Външните, страничните и вътрешните стени на клетките са силно удебелени, най-старите листа често решават. От малка закръглена вътрешна кухина до ъглите на клетката, тесните плъзгащи се пори канали тръгват. Под епидермиса има хиподерма, състояща се от едно, а в ъглите - от два или три слоя влакна с удебелени плевели.

Прахът се намира по цялата повърхност на листа. Техните затварящи клетки са на нивото на хиподермата, близо до летните клетки. Клетките почти мълчанието са много големи, с силно удебелени външни стени. Стените на затварянията и близките клетки в удебелени места са украсени. Разпределената пропаст води до въздушната кухина на маркиране, заобиколена от мезофилни клетки.

Фиг. 2. Част от напречните съкращения на борови игли: ЕП - епидермис, с. к. - затваряща клетка, о. В. - Околоордистична клетка, pd. P - горивна кухина, G - Hypoderma, p. До. - Смолянския канал, Д. К.-епителни клетки, SKL - Sclerenhima, p. М. - сгънат мезофил и ендодерма със скорбяла зърна, към. П. П. - клетка на транс-слят паренхим с нишестени зърна, k. T. t. - клетъчно трансфузион трахед с премахнати пори, I - ядро, Chl - хлоропласти

Мезофилът е хомогенен, сгънат. Сгъватите се случват поради шумоленето на вътрешните слоеве на обвивката в кухината на клетката, която в същото време придобива очертания на острието. Благодарение на гънките, повърхността на пост-крилета на цитоплазмата, съдържаща хлоропласти, се увеличава. Мезофилите клетки са свързани стегнати, връзките между тях са много малки.

В мезофил директно под хиподермената или донякъде по-дълбоко има сизогенни канали за смола. Те преминават по листа и завършват сляпо близо до върховете му. Отвън, каналът на смолата има равнина от дебелините недървесни влакна. Вътре, той е облицован с тънкостенни живи клетки на епителий, разделящ смолата.

Проводимата система е представена от две обезпечени затворени лъчи, разположени в центъра на иглите под ъгъл един към друг. XILEMA, състоящ се от трахед с тесни кухини, е адресирана до плоската страна на листа, платието е към изпъкналия. Така, плоската страна на иглите е морфологично горната, и изпъкнала - морфологично долната страна на листа.

От дъното между гредите има боклук с дебелина, леко с облицована стена. Проводимите снопове и механичните елементи в непосредствена близост са заобиколени от трансфузионна тъкан, състояща се от клетки от два вида. Близо до ксиславе клетките са малко удължени, в тях няма каквото и да е съдържание, техните плевели стени са смори. Тези клетки се наричат \u200b\u200bтрансфузионни трахеди. Останалите клетки са живи, паренхим, тънкостенни. Те съдържат смолисти вещества, често има зърно от нишесте. Трансфузионната тъкан изглежда участва в движещи се вещества между проводими греди и мезофил.

Проводимите снопове заедно с трансфузионната си кърпа се отделят от мезофил с ендодерма, който е слой от паренхимни клетки с капкова петна върху радиални стени.

Задачата.
1. С малко увеличение на микроскопа, начертайте листова структура на листа, като отбелязвате епидермиса с хидрокарвите, хиподермата, сгънати мезофил, смола, ендодерма, проводими греди, механични влакна и трансфузионна тъкан.
2. с голямо увеличение на зоната на игли с епидермиса, хиподерма, сгънат мезофил, смола канал и ендодерма с петна от капута на

В допълнение към бор, сгънати мезофил и смолни канали се намират в FIR (PICEA), кедър (видове CED-RU), листата от които съдържат един проводим лъч.

Един проводящ лъч се намира и в така наречените петстен борове, например в сибирската (Pinus sibirica (RUPR.) Maug) и Weimtova (P. Strobus L.), в който съкратените издънки не са две чаши, като две чаши, като обикновен бор, но пет.

Тисус лист (таксон баката L.) е по-голям, сгънат мезофил в него. От горната страна на хлорофилоновия лист, клетките са донякъде удължени вертикално и по-тесни, отколкото от долната страна. Каналът на смола без механично покритие се намира в близост до Phloem част на един проводящ лъч, от две страни, от които има трансфузионна тъкан.

Структурата на листа (игли) на бор (Pinus sylvestris L.)

При обикновени, твърдите иглата (игли) са подредени по двойки върху съкратени издънки.

Hyua е фиксиран с алкохол, който частично разтваря съдържащата се в тях смола. За да стане по-лесно да се получат напречни секции, двойките се затягат между сърцевината на стражата или се придържат към ядрото. Тънките секции се третират с разтвор на флороглюцин и солна киселина.

Напречната част на листа има полукръгла очертания (фиг. 89). Отвън има епидермиса с дебела кутикула. Клетките на епидермиса са почти квадратни. Външните, страничните и вътрешните стени на клетките са силно удебелени, най-старите листа често решават. От малка закръглена вътрешна кухина до ъглите на клетката, тесните плъзгащи се пори канали тръгват. Под епидермиса има хиподерма, състояща се от едно, а в ъглите - от два или три слоя влакна с удебелени плевели.

Прахът се намира по цялата повърхност на листа. Техните затварящи клетки са на нивото на хиподермата, близо до летните клетки. Клетките почти мълчанието са много големи, с силно удебелени външни стени. Стените на затварянията и близките клетки в удебелени места са украсени. Разпределената пропаст води до въздушната кухина на маркиране, заобиколена от мезофилни клетки.

Мезофилът е хомогенен, сгънат. Сгъватите се случват поради шумоленето на вътрешните слоеве на обвивката в кухината на клетката, която в същото време придобива очертания на острието. Благодарение на гънките, повърхността на пост-крилета на цитоплазмата, съдържаща хлоропласти, се увеличава. Мезофилите клетки са свързани стегнати, връзките между тях са много малки.

В мезофил директно под хиподермената или донякъде по-дълбоко има сизогенни канали за смола. Те преминават по листа и завършват сляпо близо до върховете му. Отвън, каналът на смолата има равнина от дебелините недървесни влакна. Вътре, той е облицован с тънкостенни живи клетки на епителий, разделящ смолата.

Проводимата система е представена от две обезпечени затворени лъчи, разположени в центъра на иглите под ъгъл един към друг. XILEMA, състоящ се от трахед с тесни кухини, е адресирана до плоската страна на листа, платието е към изпъкналия. Така, плоската страна на иглите е морфологично горната, и изпъкнала - морфологично долната страна на листа.

От дъното между гредите има боклук с дебелина, леко с облицована стена. Проводимите снопове и механичните елементи в непосредствена близост са заобиколени от трансфузионна тъкан, състояща се от клетки от два вида. Близо до ксиславе клетките са малко удължени, в тях няма каквото и да е съдържание, техните плевели стени са смори. Тези клетки се наричат \u200b\u200bтрансфузионни трахеди. Останалите клетки са живи, паренхим, тънкостенни. Те съдържат смолисти вещества, често има зърно от нишесте. Трансфузионната тъкан изглежда участва в движещи се вещества между проводими греди и мезофил.

Проводимите снопове заедно с трансфузионната си кърпа се отделят от мезофил с ендодерма, който е слой от паренхимни клетки с капкова петна върху радиални стени.

Метаморфоза на вегетативни органи корен лист бягство

Корен

Микроскопична коренна структура . На надлъжен разрез на млад растящ корен може да се види: зоната на разделянето, зоната на растеж, всмукателната зона и зоната за изпитване. Горната част на корена, където конусът е конус, покрива коренния случай.
Коренна функция и коренови системи . Основни главни функции: фиксиране на растението в почвата, активна абсорбция на вода и минерали, синтез на важни органични вещества, както и пълнеж на вещества.
Комбинацията от всички корени на едно растение образува кореновата система.
Има два вида коренови системи - пръчка, в която основният корен е ясно видим и урината, състояща се от очевидните корени.
Коренни модификации. В модифицираните корени, резервните хранителни вещества се натрупват - нишесте, различни захари и други вещества. Удебелени основни корени на моркови, цвекло, нарежда се, се наричат \u200b\u200bкорен. Изпомпване и видими корени, като Georgina. Те се наричат \u200b\u200bкорени.

Бягството

По време на еволюцията на растенията, по време на прехода към заземяване, беше оформено вегетативно тяло - бягство, който изпълнява функциите на фотосинтезата и образуването на репродуктивни структури (споранги, конуси, цветя и др.). Бягство е стъбло, носейки листа и бъбреци.
Развитие на бъбречното бягство . Горещата част на растението обикновено се състои от система от разклонени издънки. Стъблото е оста на бягство, свързва корените и листата. Sounots може да бъде годишен и многогодишен. Стъблата годишни растения обикновено не печелят, многогодишни растения - претегляне. Бягство се развива от решенията на ембриона на семето. Бъбрекът е бягство в последователност, състоящо се от скъсано стъбло с задушни листа. Той е покрит с люспи, здраво в непосредствена близост един до друг, който го предпазва от неблагоприятни ефекти.
Разбийте бъбреците вегетативни и генеративни (флорални). Цветята са оформени от цветни бъбреци. От вегетативни - листа и издънки. Най-добрият бъбрек е върхът на стъблото. Най-големият връх на стъблото се нарича конус за увеличение. От горния бъбрек нараства главното бягство и от страничните стрелци.
Растенията могат да образуват бъбреци на всяка част на стъблото, на корените и дори на листата.
Разклоняване. В процеса на еволюцията на висшите растения са разработени следните основни методи за разклоняване: дихотом или дилия, моноподиален, симподиален.
Дихотомично разклоняване. Две бягства се отклоняват от върховете, всеки от които от своя страна дава още две бягства и др. (Fuouna, някои пачове).
Моноподиална разклоняване. Основната ос - моноподиите имат неограничен ръст. Моноподия заминава страничните оси на втория ред, давайки оста на третия ред и т.н. (много гласуват).
Симподиална разклоняване. Една или няколко странични стрела, образувани на главното бягство, бързо изпревари растежа си (круша, липа, храсти).
Форми стволови. Формите на издънки са разнообразни: нарушение, заточване, къдраво, катерене. Има тревисти и селски стъбла, образуващи съответните жизненоважни форми на растения (годишни и многогодишни билки, дървета и храсти).
Модификации на срам. Стъблото може да изпълнява функцията на снабдяването с хранителни вещества. В същото време тя е модифицирана, образувайки коренища, клубени, крушки и др. Коренище е силно модифицирано подземно бягство, което развива надраскани листа и бъбреци (тя се различава от корена). Той образува очевидните корени. Крушката се състои от силно съкратено стъбло - дохода, от които книгата оставя пакета на очевидните корени, а съкратеното стъбло е заобиколено от променени дебели листа, които образуват месото на крушките. Коремът, клубената и крушката служат като органи от вегетативно възпроизвеждане.

Лист

Листът упражнява три важни функции: фотосинтеза, изпаряване на водния и газовия обмен.
Листният лист се отличава: листа и дръжка. Листата, които нямат дръжка, се наричат \u200b\u200bуспокоителни.
Формата на лист плоча се отличава с окръжните, ласишни, сърдечни, честност, суекти и др.
Листата са разделени на прости и сложни. Прост лист се състои от пълнеж и листа; сложни листа Има няколко листни плочи, разположени на един разрез. Простите листа могат да бъдат твърди и острие. Цели листа имат много дървета (бреза, липа). Листата на острието на плочата има съкращения, които го споделят на остриета (клен, дъб). Комплексните листа са палфат, тризърти и перистоиди. Последните листни плочи са прикрепени по цялата дължина на домашния любимец. Те са два вида: магданоз и безпаралери. Парсовите краища с чифт листови плочи (грах); Недопастен - един лист (ореан, пепел, малина).
Прости и сложни листа са разположени на стъблата в определен ред. Следващата отток се характеризира с факта, че листата седи на стъблото, като се редуват помежду си (бреза, ябълка, роза). С противоположното споразумение, листата се поставят още един единствен един срещу друг, докато мърморенето е прикрепено към дръжката с греди - флутарии.

Структурата на листа. Листната плоча е покрита с кожа. От долната страна на листа има разпределени клетки, които ограничават праха. Под кожата са клетките на пулпата - колоната и гъба тъкан. Листата е представена и от системата на проводими греди - жители. За тях водата се доставя на листата, минералните елементи и веществата, образувани в корените. От листата в стъблото на бъбреците и корените на веществата, образувани в процеса на фотосинтеза. Мрежата отличава (най-често се намира в двустаен), успоредно (в монокотирните зърнени храни) и ARC (например в долината) корпус.
Листа за изпаряване на водата . Изпарението допринася за движението на вода и вещества, разтворени в него от корените до листата. Интензивността на изпарението се регулира от историите. Светлината допринася за отварянето на праха, те са затворени в тъмното. Устиана също се затваря в средата на деня, в силна топлина.
Модифициране на листата . В процеса на еволюцията листата придобиха допълнителни функции, във връзка с тях външен вид. Например как как, листата от берберис се превръщат в бодлив. Листата на грах бяха модифицирани в мустаците, чрез които растението е прикрепено към подкрепата. В люспестите листа на крушките (например лук), тънки скали играят защитна роля и сочни скали, богати хранителни веществаслужат като тела.

Ядрото на иглолистни скали (борове) има заоблена форма с неправилни радиационни надграждания. Състои се от доста големи паренхимни клетки, имащи форма на полихедра с тънки претеглени стени; На стари дървета те са мъртви, кухините са пълни с въздух. Ядрото е заобиколено от елементите, образувани през първата година на растеж, които представляват основната дървесина. Ядрото заедно с основната дървесина в непосредствена близост се нарича ядро. Дървените иглолистни скали се отличават с сравнителната простота и правилната структура. Тя включва само два основни елемента: провеждане и механични функции се извършват тук в трахеди и отглеждане - паренхимни клетки. На фиг. 16 показва общата диаграма на микроскопската структура на дървото от типична иглолистна порода - бор.

Trafhicida е основният елемент на дървените иглолистни скали. Те заемат над 90% от общия обем дърво. Трахедите са с формата на силно удължена в дължината на клетъчните клетки с форма на вретена (влакна) с удебелени ръкавици и събрани краища. На напречен разрез на трахеида са разположени правилни радиални редове. Образуват трахед на напречно сечение, близко до правоъгълно. Трахедите са мъртви елементи; В багажника на растежното дърво, само новоценният (последен) едногодигният слой съдържа живи трахеди, матрицата, на която започва през пролетта, постепенно се увеличава до есента, а до края на зимата всички трахеди на. \\ T Последният едногодишен слой изчезва.

Фиг. 16. Схема на микроскопска структура на борова гора: 1 - едногодишен слой; 2 - основен лъч; 3 - преместване на вертикална смола; 4 - Ранни трахеди; 5 - Късни трахеди; 6 - срок; 7 - радиални трахеди; 8 - Многоредови лъч с хоризонтална смола.

В рамките на един годишен слой трахед в ранната и късна зона те са много различни един от друг. Ранни трахеди. Получените функции, образувани в началото на вегетационния сезон (вода), следователно те имат широка вътрешна кухина и тънки стени с множество пори. Ранен трачков размер идентификаторът на радиалната посока е по-голям от тангенциалния; Краищата на трахед са леко заоблени. Късните трахеди се отлагат в Камбие през втората половина на нарастващия сезон - механични елементи, така че стените са силно удебелени поради рязко намаляване на вътрешната кухина; Краищата на късната трахед са силно посочени (фиг. 17).
Фиг. 17. Трахеди и сърцевини: А-ранна дървесина; Б - късно; Борови трахеди отгоре; лъчи на ядрото на радиална част под микроскоп (отдолу); Ляво - борове; на дясно - ела; 1 - радиални трахеди с малки трохи; 2 - паренхимни клетки с прости пори (големи в бор и малки в елата). Ментролно обикновено ранните трахеди в началото на годишен слой и типични късни трахеди в края на слоя има няколко реда трахеид, който в Дебелината на черупките и размера на кухината заемат междинно положение между ранните и късни трахеди. Такъв слой от междинен трахед се наблюдава в дърветата на бор и лиственица. Ширината на ранния трахед бор върху радиалната посока е средно 40 μ, по-късно - 20 μ; Дебелината на стените на ранния трахед 2 μ, по-късно - от 3.5 до 7.5 ц. Ширината на ранния трахед яде от региона на Архангелск средно 45 μ, по-късно - 22 μ; Дебелината на стените на ранния трахе iD около 3 μ, късно - около 5 μ. Дължината на трахеидния бор се се колебае от 2.1 до 3.7 mm, трахед яде - от 2.6 до 5 mm; В същото време дължината на късния трахед е около 10% по-рано. В повечето от нашите иглолистни скали, трахед е гладък и само в течките, които имат добре забележима спирала удебеляване. Черупките на черупките трахеид бор по време на прехода към късната зона първо се увеличава, достигайки максимума и след това близо до границата от едногодишния слой намалява. Така най-дебелите трахеди не са на границата на годишните слоеве, но в третото му тримесечие. Характерната характеристика на фокусираните порести на трахед порите, разположени главно върху радиалните стени в краищата на трахеид, който всеки трахед се прибира между съседство, образувайки гъста връзка. Типичните пори присъстват по стените на ранното трахед; Късните трахеди имат по-малко размери и значително по-малко. На един ранен трахед бор е средно 70 пори, в един късен - само 17 пори; На трахедите, съответно, 90 и 25, на траве на лиственицата европейско - 90 и 8 пори. Диаметърът на валцовите пори в различни скали варира от 8 до 31 μ, диаметърът на отвора е от 4 до 8 μ. Обърната мембрана на порите hUDAH INIFERS има в периферната неизпълнена част от малки чрез перфорации на овална или кръгла форма, улесняваща съобщението между трахедите. Отпечатайте мембраната в една или друга страна на тора, затваряйки дупката на порите, в резултат на което водата преминават през него е много затруднено. В никой и зрял дърво от иглолистни породи, фокусираните пори са изключени по същество и следователно, такава дървесина става безпроблемна.

Общият брой на порите в ранната дървесина на ядоха се увеличава по посока от кората до ядрото, а елата - напротив. Въпреки това, броят на затворените пори в гората на двете скали се увеличава по посока на кората до ядрото, а най-рязкото, увеличаването на скок в броя им се наблюдава по време на прехода на мошеника в зряла дървесина . В същото време е забелязано, че в късните транциди на ядрото на боза на затворени пори, значително по-малко, отколкото в началото (според някои данни, 8 пъти), така че късна зона на годишните слоеве е напоена с антисептици по-добре от ранния. Размерите на трахед и дебелината на стените им в една и съща барел се увеличават в посоката от ядрото към ядрото до определена възраст (различна в различни породи), след което те остават непроменени или донякъде намаляват. Диаметърът на ранния трахед бор достига максимум 40 години и почти никога не се променя.

В височината на багажника в зрели дървета, дължината и ширината на трахед в същия масив слой постепенно се увеличава от основата на цевта до короната и в короната те бързо се намаляват като най-висок подход; Дебелината на стените на трахеид, напротив, първо намалява, и в зоната на короната отново се увеличава. Клоновете на трахедите имат по-малки размери, отколкото в багажника; Клонове, които се отклоняват от багажника на мястото, където трахедът е по-дълъг, имат по-дълги трахеди. Условията за отглеждане оказват влияние върху размера на трахед на Bryansk региона, той се оказа, че най-големите ранни трахеди и най-дебелите късни трахеди се наблюдават със средна, оптимална за бор, нарастващи условия (I-II Bonitet); Подобряване (Bonitet I a) и влошаване (BONITET IV) Условията на растеж са придружени от намаляване на размера на ранната трахед и дебелината на късните стени на трахед. Условията на отглеждане имат въздействие главно върху дебелината на стената на късния трахед. И дебелината на стените на ранното трахед почти не се променя.

Parenkimny клетки във всички иглолистни дървета съставляват сърцевите лъчи, смолите се движат (в някои иглолистни) и в отделните дървесни паренхима. Основните лъчи на иглолистни скали са много тесни (еднократна секция на напречно сечение), като височина се състои от няколко клетки. При бор, кедър, лиственица и ядат, сърцевите лъчи се състоят от два вида клетки: горните и долните редове във височината на лъча са представени чрез хоризонтални (или радиални) трахеиди с малки граници и характеристики на сгъстяване на. \\ T стени в някои иглолистни дървета; Вътрешен, т.е. средната височина, редиците се състоят от паренхимни клетки с прости пори (виж фиг. 17). Живите лъчи на ела, тройници и хвойна се състоят само от паренхимни клетки. Паренхимните клетки на лъчите на бор и кедрата са оборудвани с една или две големи прости пори, а останалите на нашите иглолистни скали имат тези клетки за три или шест малки прости пори. В бор, кедър, лиственица и ела, с изключение на единични лъчи, все още има много ред, според които хоризонталната смола преминава. Радиалните трахеди са мъртви елементи, паренхимните лъчни клетки остават живи за болестта, а понякога и в ядрото, т.е. за 20-30 години.

В нарастващото дърво по сърдечните лъчи се наблюдава движението на хранителни вещества и вода в хоризонталната посока по време на вегетационния период; През периода на почивка се съхраняват резервни хранителни вещества в тях. Според сърдечните лъчи на иглолистна и твърда дървесина, водата е подложена на разтворена фосфатна киселина натрий, съдържащ радиоактивен изотоп фосфор Р 32.

Инсултът за смола е тесен дълъг междуклетъчен канал, образуван от паренхимни клетки. Резас (вертикално и хоризонтално) от нашите иглолистни породи имат бор, смърч, лиственица и кедър; Редица други иглолистни скали (ела, тройници, хвойна) Никаква смола се движи в дървото.

Фиг. 18. Вертикалната смола се движи на напречно сечение на бор и лиственица: а-в борова дървесина, освободена от смола: В - в борова дърво, пълна със смола; в - в лиственица: 1 - облицовъчни клетки; 2 - мъртви клетки; 3 - клетки, придружаващи транзитни транзити; 4-канален инсулт; 5 - трахеди; 6 - Рей.

Вертикалната смола се движи в бор, образувани от три слоя дървесни панернични клетки: вътрешният слой; Пръстен на мъртви клетки и външен слой. Вътрешният слой или епител, инсултът с смола на бора се състои от облицовъчни клетки, които имат вид тънкостенни мехурчета, които отиват в канала на смолата до различна дълбочина. Когато запълвате инсултата на смолата при по-голямо налягане, те стават плоски и когато инсултът е ферограден, те отиват в канала, за да се свържат помежду си (фиг. 18). Клетките на борови облицовки имат тънки целулозни стени и се пълни с дебели зърнести протопласти с голямо ядро; Това са тези клетки, които разпределят смолата. Ядето и лиственицата на обвивката на облицовъчните клетки се сгъстява и дървесина, в резултат на което вероятно ще загубят способността да стискат смолата от хода. Пръстенът на мъртвите клетки, лишен от протоплазма и напълнен с въздух, обгражда най-малкия епител.

Външният слой е представен от живи клетки на придружаващия паренхим с ядро, дебела протоплазма и резервни хранителни вещества (нишесте, масло). Дължината на облицовъчните клетки върху надлъжните съкращения на дървесината. Ниско надхвърля напречните размери, мъртвите клетки от тесен и дължина и съпътстващи клетки са няколко пъти по-дълги от мъртвите и много по-широки от тях. Луменът (каналът) на вертикалния инсулт за смола през тангенциалната посока обикновено съответства на четирите реда трахед. С възрастта диаметърът на вертикалната смола се увеличава в посока от ядрото към кора. В дърветата на сибирската лист, вертикалните движения на смолата се образуват само от една близо до облицовъчните клетки; Няма слой от мъртви клетки и съпътстващите клетки са единични или не са. В случай на повреда на нарастващото дърво, броят на възстановителните движения може да се увеличи. Хоризонталната смола преминава през лъчите на сърцевината (фиг. 19) и обикновено се образуват само от два клетъчни слоя: епител и слой от мъртви клетки.

Дължината на хоризонталните движения се увеличава с възрастта като дърво и увеличение на луба; Външният край на тях, разположен в смазката, затваря растежа на облицовъчните клетки. Диаметърът на хоризонталната смола се движи средно с 2.5-3 пъти по-малък от диаметъра на вертикалните движения. Диаметър на боров на хоризонтални движения 36-48μ, в kedar на сибирд 48-64 ц, ядат 20-32 ц, в лиственица 24-48 μ; На 1 mm 2 от повърхността на тангенциалния разрез в бор, смърч и кедър е от един до три, а лиственицата от една до четири се движи смола. Хоризонталната смола се премества с вертикално (виж фиг. 19), образувайки една система за въртене.

Фиг. 19. Преместване на смола и клетки на Камбия: А - хоризонтален инсулт с смола в сърцевината на бор; b - свързване на вертикална и хоризонтална смола се движи върху тангенциална дървесина; Б - формата на камбия клетки (схема); 1 - облицовъчни клетки; 2 - мъртви клетки; 3 - хоризонтален инсултен канал; 4 - вертикален инсултен канал; 5-пробни клетки на камбия на тангенциална секция (единична и двойна); 6 - на радиално; 7 - на напречни съкращения.

Броят на съединенията с вертикални колове с хоризонтален достига няколко стотици 1 cm3. От тази система от асоциирана смола се движи, движенията на ядрото са изключени, които престават да функционират, тъй като живите клетки умират; Каналите в бор са пълни с външни клетки. Въпреки това, в ядрото на либирския либир, голям брой движения на смолата остават отворени (каналите не са попълнени).

Дървеният паренхим в иглолистни скали не е много разпространен. Parenkimny клетки, донякъде удължени по дължината на багажника, често са свързани в доста дълги редове, преминаващи в дърво, успоредно на оста на барел. Сред нашите иглолистни породи дървесни паренхима няма бор и тройници. Приблизителното съдържание на различни елементи в дърветата от иглолистни скали е дадено в таблица. пет.

Таблица 5. Съдържанието на различни елементи в дървото от иглолистни скали.